ЭЗОМЕПРАЗОЛ ПСК - Способ применения и дозы
Взрослые
В качестве альтернативы пероральной терапии при невозможности её проведения:
При невозможности проведения пероральной терапии пациентам может быть рекомендован эзомепразол парентерально в дозе 20–40 мг 1 раз в сутки.
При гастроэзофагеальной рефлюксной болезни у пациентов с эзофагитом рекомендуется эзомепразол в дозе 40 мг 1 раз в сутки. Для лечения симптомов ГЭРБ Эзомепразол ПСК применяется в дозе 20 мг 1 раз в сутки.
Для заживления пептических язв, связанных с приёмом НПВП, у пациентов, относящихся к группе риска, рекомендуется эзомепразол в дозе 20 мг 1 раз в сутки.
Для профилактики пептических язв, связанных с приёмом НПВП, рекомендуется эзомепразол в дозе 20 мг 1 раз в сутки.
Как правило, период лечения внутривенной формой непродолжителен, пациента следует как можно быстрее перевести на пероральный приём препарата.
Для профилактики рецидива кровотечения из пептической язвы после эндоскопического гемостаза:
После эндоскопического гемостаза рекомендуется эзомепразол в дозе 80 мг в виде внутривенной инфузии в течение 30 минут с последующей продлённой внутривенной инфузией эзомепразола в дозе 8 мг/ч в течение 3 суток (72 часов). После окончания парентеральной терапии для подавления секреции соляной кислоты рекомендуется антисекреторная терапия (например, эзомепразол 40 мг 1 раз в сутки в течение 4 недель).
Инъекции
Доза 40 мг
Приготовленный раствор эзомепразола (5 мл. 8 мг/мл) вводится внутривенно в течение не менее 3 минут.
Доза 20 мг
Половина приготовленного раствора эзомепразола (2,5 мл, 8 мг/мл) вводится внутривенно в течение не менее 3 минут. Неиспользованные остатки раствора должны быть утилизированы.
Инфузии
Доза 40 мг
Приготовленный раствор эзомепразола вводится в виде внутривенной инфузии в течение
10–30 минут.
Доза 20 мг
Половина приготовленного раствора эзомепразола вводится в виде внутривенной инфузии в течение 10–30 минут. Неиспользованные остатки раствора должны быть утилизированы.
Доза 80 мг
Приготовленный раствор эзомепразола вводится в виде внутривенной инфузии в течение 30 минут.
Доза 8 мг/ч
Приготовленный раствор эзомепразола вводится в виде продлённой внутривенной инфузии в течение 71,5 часов (8 мг/ч). (Условия и срок хранения приготовленного раствора см. в разделе «Приготовление раствора»).
Дети (в возрасте от 1 года до 18 лет)
В качестве альтернативы пероральной терапии при невозможности её проведения:
При гастроэзофагеальной рефлюксной болезни у пациентов с эрозивным рефлюкс-эзофагитом и/или выраженными симптомами рефлюксной болезни — эзомепразол парентерально 1 раз в сутки, как часть курса терапии ГЭРБ (рекомендации по дозированию представлены в таблице 2).
Как правило, период лечения внутривенной формой должен быть непродолжительным, пациента следует как можно быстрее перевести на пероральный приём препарата.
Таблица 2. Рекомендации по дозированию эзомепразола для детей
Возраст | Лечение эрозивного рефлюкс-эзофагита | Симптоматическое лечение ГЭРБ |
---|---|---|
1–11 лет | Масса тела менее 20 кг: 10 мг 1 раз в сутки Масса тела 20 кг и более: 10 мг или 20 мг 1 раз в сутки | 10 мг 1 раз в сутки |
12–18 лет | 40 мг 1 раз в сутки | 20 мг 1 раз в сутки |
Доза 40 мг
Приготовленный раствор эзомепразола (5 мл, 8 мг/мл) вводится внутривенно в течение не менее 3 минут.
Доза 20 мг
Половина приготовленного раствора эзомепразола (2,5 мл, 8 мг/мл) вводится внутривенно в течение не менее 3 минут. Неиспользованные остатки раствора должны быть утилизированы.
Доза 10 мг
1,25 мл приготовленного раствора эзомепразола (8 мг/мл) вводится внутривенно в течение не менее 3 минут. Неиспользованные остатки раствора должны быть утилизированы.
Инфузии
Доза 40 мг
Приготовленный раствор эзомепразола вводится в виде внутривенной инфузии в течение 10–30 минут.
Доза 20 мг
Половина приготовленного раствора эзомепразола вводится в виде внутривенной инфузии в течение 10–30 минут. Неиспользованные остатки раствора должны быть утилизированы.
Доза 10 мг
Четверть приготовленного раствора эзомепразола вводится в виде внутривенной инфузии в течение 10–30 минут. Неиспользованные остатки раствора должны быть утилизированы.
Условия и срок хранения приготовленного раствора см. в разделе «Приготовление раствора».
Пациенты с нарушениями функции почек
Коррекции дозы препарата Эзомепразол ПСК у пациентов с нарушениями функции почек не требуется. В связи с ограниченным опытом применения препарата Эзомепразол ПСК у пациентов с тяжёлой почечной недостаточностью, следует соблюдать осторожность при лечении таких пациентов (см. раздел «Фармакокинетика»).
Пациенты с нарушениями функции печени
ГЭРБ: коррекции дозы препарата Эзомепразол ПСК у пациентов с нарушениями функции печени лёгкой и средней степени тяжести не требуется. У пациентов с тяжёлым нарушением функции печени максимальная суточная доза составляет 20 мг (см. раздел «Фармакокинетика»).
Кровотечение из пептической язвы: коррекции дозы препарата Эзомепразол ПСК у пациентов с нарушением функции печени лёгкой и средней степени тяжести не требуется. У пациентов с тяжёлым нарушением функции печени рекомендуется следующий режим введения препарата Эзомепразол ПСК: 80 мг в виде внутривенной инфузии в течение 30 минут с последующей продлённой внутривенной инфузией в максимальной дозе 4 мг/ч в течение 71,5 часов (см. раздел «Фармакокинетика»).
Пациенты пожилого возрастов
Коррекция дозы препарата Эзомепразол ПСК у пациентов пожилого возраста не требуется.
Приготовление раствора
Деградация приготовленного раствора главным образом зависит от значения pH, в связи с чем для растворения препарата должен быть использован только 0,9 % раствор натрия хлорида для внутривенного введения.
Приготовленный раствор не должен смешиваться или вводиться совместно с другими лекарственными средствами.
Перед применением раствор следует оценить визуально на предмет отсутствия видимых механических примесей и изменения цвета. Только прозрачный раствор может быть использован. Приготовленный раствор рекомендуется вводить сразу после приготовления (с микробиологической точки зрения).
Приготовленный раствор следует использовать в течение 12 часов. Хранить при температуре не выше 25°C.
Неиспользованные остатки раствора должны быть утилизированы в соответствии с местными требованиями.
Инъекция 40 мг
Раствор для инъекций (8 мг/мл) готовится путём добавления 5 мл 0,9 % раствора натрия хлорида для внутривенного введения во флакон с 40 мг эзомепразола. Разведённый раствор эзомепразола представляет собой прозрачную жидкость от бесцветного до бледно-жёлтого цвета.
Инфузия 40 мг
Инфузионный раствор готовится путём растворения содержимого одного флакона с 40 мг эзомепразола в 100 мл 0,9 % раствора натрия хлорида для внутривенного введения.
Инфузия 80 мг
Инфузионный раствор готовится путём растворения содержимого двух флаконов с эзомепразолом 40 мг в 100 мл 0,9 % раствора натрия хлорида для внутривенного введения.
Разведённый раствор эзомепразола представляет собой прозрачную жидкость от бесцветного до бледно-жёлтого цвета.
На страницу препарата ЭЗОМЕПРАЗОЛ ПСК
Предыдущий пункт описания препарата ЭЗОМЕПРАЗОЛ ПСК
Применение при беременности и в период грудного вскармливанияСледующий пункт описания препарата ЭЗОМЕПРАЗОЛ ПСК
Побочное действиеДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.