ЭВИСТА - Передозировка
До настоящего времени передозировка препаратом не наблюдалась. При применении препарата в количестве 600 мг/сут в течение 2-х месяцев клинического исследования не выявлено случаев передозировки. По данным постмаркетинговых наблюдений о случаях передозировки сообщалось редко (менее одного случая на 10 000 [<0,01 %] человек). Максимальная передозировка составила 1,5 г.
Летальные исходы, связанные с передозировкой препарата, не описано.
У пациентов, принимавших более 120 мг ралоксифена однократно, описаны судороги мышц нижних конечностей и головокружение. В некоторых случаях передозировка не сопровождалась развитием нежелательных явлений.
Описаны случаи приёма 180 мг ралоксифена детьми младше 2-х лет. Симптомы передозировки у детей включали атаксию, головокружение, тошноту, кожные высыпания, диарею, тремор, «приливы», а также повышение уровня щелочной фосфатазы. Специфического антидота для ралоксифена гидрохлорида не существует.
На страницу препарата ЭВИСТА
Предыдущий пункт описания препарата ЭВИСТА
Побочное действиеСледующий пункт описания препарата ЭВИСТА
Взаимодействие с другими лекарственными средствамиДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.