ЭУФИЛЛИН - Фармакокинетика

После приёма внутрь быстро и полно всасывается. Биодоступность составляет 90-100 %. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1-2 часов. Объём распределения находится в диапазоне 0,45. л/кг.

Связь с белками плазмы у взрослых — 60 %, у новорожденных — 36%, у больных циррозом печени — 36 %. Проникает в грудное молоко (10 % от принятой дозы), через плацентарный барьер. Бронходилатирующие свойства препарат проявляет в концентрациях 10-20 мкг/мл. Концентрация свыше 20 мг/мл является токсической. Возбуждающий эффект на дыхательный центр реализуется при более низком содержании в крови — 5-10 мкг/мл. Метаболизируется при физиологических значениях pH с высвобождением свободного теофиллина, который далее подвергается метаболизму в печени при участии нескольких изоферментов цитохрома P450. В результате образуются 1,3 диметилмочевая кислота (45-55 %), которая обладает фармакологической активностью, но уступает теофиллину в 1-5 раз. Период полувыведения у взрослых — 8,7 ч; у "курильщиков" (20-40 сигарет в сутки)- 4-5 ч (после отказа от курения нормализация фармакокинетики через 3-4 мес);

у взрослых с хронической обструктивной болезнью лёгких (ХОБЛ), «легочным» сердцем и легочно-сердечной недостаточностью — свыше 24 ч. Выводится почками. 10 % теофиллина выводится с мочой в неизменном виде.

На страницу препарата ЭУФИЛЛИН

Предыдущий пункт описания препарата ЭУФИЛЛИН

Следующий пункт описания препарата ЭУФИЛЛИН