ЭТОПОЗИД-ТЕВА - Фармакокинетика

После внутривенного введения, максимальная концентрация в плазме крови (Cmax) составляет 30 мкг/мл и достигается через 1-2 часа. Препарат обнаруживается в плевральной жидкости, слюне, ткани печени, селезенке, почках, тканях мозга. Значения концентрации этопозида в спинномозговой жидкости варьируют от неопределяемых значений до 5 % от концентрации в плазме крови. Этопозид проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры. Связь с белками плазмы крови составляет около 97 %. Общий клиренс препарата составляет — 16-36 мл/мин/м2.

Этопозид активно метаболизируется в организме. Выделение осуществляется двухфазным способом. У взрослых с нормальной функцией почек и печени период полувыведения (Т1/2) в начальной фазе в среднем составляет 0,6-2 часа и в терминальной фазе — 5,3-11 часов. Выводится почками — 40-60 % в неизменённом виде и 15 % в форме метаболитов в течение 48- 72 часов. 2-16 % выделяется кишечником в течение 72 часов. Данные о выделении препарата с грудным молоком отсутствуют.

На страницу препарата ЭТОПОЗИД-ТЕВА

Предыдущий пункт описания препарата ЭТОПОЗИД-ТЕВА

Следующий пункт описания препарата ЭТОПОЗИД-ТЕВА