ЭТОПОЗИД-ЭБЕВЕ - Способ применения и дозы

Внутривенно.

Препарат Этопозид-Эбеве может применяться как в монотерапии, так и в сочетании с другими противоопухолевыми препаратами. Доза и схема применения препарата подбирается индивидуально (при комбинированной терапии при выборе дозы препарата Этопозид-Эбеве следует учитывать миелосупрессивное действие других препаратов, а также действие предшествующей лучевой терапии и химиотерапии). Приготовление раствора для внутривенного введения

Перед внутривенным введением, препарат Этопозид-Эбеве разбавляют 250 мл 0,9 % раствора натрия хлорида или 5 % раствора декстрозы до конечной концентрации 0,2-0,4 мг/мл. Не допускать контакта с буферными водными растворами с pH выше 8, поскольку возможно образование нерастворимого осадка. Приготовленный раствор препарата должен быть прозрачным и не должен содержать нерастворенныее частицы. Раствор с признаками выпадения осадка подлежит уничтожению. Для приготовления раствора препарата должны применяться только рекомендованные растворители. Нельзя применять препарат неразбавленным! Препарат Этопозид-Эбеве вводится путём внутривенной инфузии в течение 30-60 мин.

Взрослые и дети старше 3 лет Препарат Этопозид-Эбеве применяют в дозе 50-100 мг/м2 в сутки в течение 5 последовательных дней. Повторение цикла не ранее, чем через 3-4 недели. Или, препарат Этопозид-Эбеве применяют по 120- 150 мг/м на 1, 3 и 5 день.

Повторные курсы проводятся только после нормализации показателей периферической крови.

Рекомендации по коррекции дозы этопозида

Дозу этопозида следует корригировать с учетом миелосупрессивного действия других препаратов, применяющихся в комбинации, или с учетом эффектов предварительной лучевой терапии/химиотерапии, которые могут снизить резерв костного мозга. При гематологических нарушениях (число нейтрофилов <1500 клеток/мкл и/или тромбоцитов <100000 клеток/мкл), за исключением миелосупрессии, вызванной онкологическим заболеванием, проведение следующего курса откладывают до восстановления лабораторных показателей.

Пожилые пациенты Коррекция дозы не требуется.

Пациенты с нарушением функции почек

У пациентов с лёгким и умеренным нарушением функции почек (при клиренсе креатинина (КК) 15-50 мл/минуту), но с сохранной функцией печени дозу препарата Этопозид-Эбеве рекомендуется снижать на 25 %. При КК менее 15 мл/мин применение этопозида противопоказано (в связи с отсутствием клинических данных).

Пациенты с нарушением функции печени

В настоящее время недостаточно данных для выработки рекомендаций по коррекции доз для пациентов с нарушением функции печени лёгкой или средней степени тяжести. У пациентов с тяжёлым нарушением функции печени не следует применять препарат Этопозид-Эбеве.

На страницу препарата ЭТОПОЗИД-ЭБЕВЕ

Предыдущий пункт описания препарата ЭТОПОЗИД-ЭБЕВЕ

Следующий пункт описания препарата ЭТОПОЗИД-ЭБЕВЕ