ЭТОПОЗИД-ЭБЕВЕ - Фармакокинетика

После внутривенного введения значения максимальной концентрации этопозида в плазме крови и кривая "концентрация-время" линейно зависят от дозы. Препарат обнаруживается в плевральной жидкости, в слюне, печени, селезенке, почках, миометрии, тканях мозга. Этопозид проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры. Значения концентрации этопозида в спинномозговой жидкости варьируют от неопределяемых значений до 14,3 % от концентрации в плазме крови. Было показано, что концентрация этопозида в здоровой ткани лёгких выше, чем в легочных метастазах, а её значения, достигаемые в первичных опухолях миометрия сходны с таковыми в здоровой ткани миометрия. Данные о выделении препарата с грудным молоком отсутствуют. В начале применения объём распределения этопозида составляет 27,8 л, а при последующих введениях — 18,4-25,2 л. 97 % этопозида связывается с белками плазмы крови. Этопозид активно метаболизируется в организме. Выведение этопозида осуществляется двухфазным способом. У взрослых с нормальной функцией почек и печени период полувыведения (T1/2) в начальной фазе в среднем составляет 0,5-3 ч, период полувыведения в конечной фазе — 8±4 ч.

У детей с нормальной функцией печени и почек T1/2 в среднем составляет 0,6-1,4 ч в начальной фазе и 3,0-5,8 ч в конечной фазе. Плазменный клиренс составляет 47,1-50,7 мл/мин, почечный клиренс составляет около 1/3 от плазменного клиренса (13,5-16,3 мл/мин). Приблизительно 40-60 % дозы этопозида выводится почками в неизменённом виде и в виде метаболитов в течение 48-72 ч; менее 2-16 % — через кишечник в течение 72 ч.

У пациентов с нарушением функции печени и/или почек замедляется плазменный клиренс этопозида.

На страницу препарата ЭТОПОЗИД-ЭБЕВЕ

Предыдущий пункт описания препарата ЭТОПОЗИД-ЭБЕВЕ

Следующий пункт описания препарата ЭТОПОЗИД-ЭБЕВЕ