ЭТИЛМЕТИЛГИДРОКСИПИРИДИНА СУКЦИНАТ - Фармакокинетика

Всасывание

Время достижения максимальной концентрации Tmax = 0,45–0,5 ч. Cmax при введении дозы 400–500 мг составляет 3,5–4,0 мкг/мл.

Распределение

После внутримышечного введения этилметилгидроксипиридина сукцинат определяется в плазме крови в течение 4 ч. Быстро распределяется в органах и тканях. Время удерживания этилметилгидроксипиридина сукцината (MRT) в организме составляет 0,7–1,3 ч.Метаболизм

Метаболизируется в печени путём глюкуронирования. Идентифицировано 5 метаболитов: 3-оксипиридина фосфат — образуется в печени и под влиянием щелочной фосфатазы в крови распадается на фосфорную кислоту и 3-оксипиридин; 2-й метаболит — фармакологически активный, образуется в больших количествах и обнаруживается в моче на 1–2 сутки введения препарата; 3-й метаболит также выводится в больших количествах почками; 4-й и 5-й метаболиты представляют собой глюкуронконъюгаты.

Выведение

Выводится из организма почками в основном в глюкуронконъюгированной форме и в незначительных количествах — в неизменённом виде.

На страницу препарата ЭТИЛМЕТИЛГИДРОКСИПИРИДИНА СУКЦИНАТ

Предыдущий пункт описания препарата ЭТИЛМЕТИЛГИДРОКСИПИРИДИНА СУКЦИНАТ

Следующий пункт описания препарата ЭТИЛМЕТИЛГИДРОКСИПИРИДИНА СУКЦИНАТ