ЭТИЛМЕТИЛГИДРОКСИПИРИДИН-АКРИХИН - Фармакокинетика

Всасывание и распределение

Быстро всасывается при приёме внутрь (период полуабсорбции — 0,08-1 ч.). Время достижения максимальной концентрации (ТСmах) при приёме внутрь — 0,46-0,5 ч. Максимальная концентрация (Сmах) при приёме внутрь — 50-100 нг/мл.

Быстро распределяется в органах и тканях. Среднее время удержания этилметилгидроксипиридина сукцината в организме при приёме внутрь — 4,9-5,2 ч.

Метаболизм

Метаболизируется в печени путём глюкуронирования. Идентифицировано 5 метаболитов: 3-оксипиридина фосфат — образуется в печени, при участии щелочной фосфатазы распадается на фосфорную кислоту и 3-оксипиридин; 2-й метаболит — фармакологически активный, образуется в больших количествах и обнаруживается в моче на 1-2 сутки после введения; 3-й — выводится в больших количествах с мочой; 4-й и 5-й — глюкуронконъюгаты.

Выведение

Период полувыведения при приёме внутрь (T½) — 4,7- 5 ч. Быстро выводится с мочой в основном в виде метаболитов (50 % за 12 ч) и в незначительном количестве — в неизменённом виде (0,3 % за 12 ч). Наиболее интенсивно выводится в течение первых 4 ч после приёма препарата. Показатели выведения с мочой неизмененного препарата и метаболитов имеют индивидуальную вариабельность.

На страницу препарата ЭТИЛМЕТИЛГИДРОКСИПИРИДИН-АКРИХИН

Предыдущий пункт описания препарата ЭТИЛМЕТИЛГИДРОКСИПИРИДИН-АКРИХИН

Следующий пункт описания препарата ЭТИЛМЕТИЛГИДРОКСИПИРИДИН-АКРИХИН