ЭТАМЗИЛАТ - ЭЛЛАРА - Побочное действие

Перечисленные ниже нежелательные реакции сгруппированы по системно-органным классам согласно MedDRA. Градация частоты определяется следующим образом: очень часто (≥1/10) часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10000, <1/1000), очень редко (<1/10000) и частота неизвестна (невозможно оценить на основании имеющихся данных), включая отдельные сообщения.

Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: очень редко — агранулоцитоз, нейтропения, тромбоцитопения.

Нарушения со стороны иммунной системы: очень редко — аллергические реакции.

Нарушения со стороны нервной системы: часто — головная боль;

частота неизвестна — головокружение, парестезия нижних конечностей.

Нарушения со стороны сосудов: очень редко — тромбоэмболия, выраженное снижение артериального давления.

Желудочно-кишечные нарушения: часто — тошнота, тяжесть в эпигастральной области;

частота неизвестна — рвота, диарея.

Нарушения со стороны кожи и подкожной клетчатки: часто — кожная сыпь;

частота неизвестна — гиперемия кожи лица.

Нарушения со стороны мышечной, скелетной и соединительной ткани: редко — артралгия.

Прочие: часто — астения;

очень редко — лихорадка.

Входящий в состав препарат натрия дисульфит способен в редких случаях вызывать тяжёлые реакции гиперчувствительности и бронхоспазм.

На страницу препарата ЭТАМЗИЛАТ - ЭЛЛАРА

Предыдущий пункт описания препарата ЭТАМЗИЛАТ - ЭЛЛАРА

Следующий пункт описания препарата ЭТАМЗИЛАТ - ЭЛЛАРА