ЭТАМБУТОЛ ШТАДА - Фармакокинетика

Этамбутол быстро всасывается из пищеварительного тракта. Минимальная подавляющая концентрация составляет 1 мг/мл. После перорального принятия разовой дозы в 25 мг/кг массы тела через 2-4 часа достигается максимальная концентрация в сыворотке крови — 2-5 мкг/мл, через 24 часа — концентрация составляет менее чем 1 мкг/мл.

Связь с белками плазмы крови — 20-30 %. Хорошо проникает в ткани и органы, а также биологические жидкости, за исключением асцитической и плевральной (в спинномозговой жидкости только при менингите). Не проходит через неповрежденный гематоэнцефалический барьер. Этамбутол хорошо усваивается в легочной ткани и может достичь концентрации в 5-9 раз выше, чем в сыворотке крови. Внутриклеточная концентрация в эритроцитах в два раза выше, чем в сыворотке крови.

Наибольшие концентрации создаются в почках, лёгких, слюне, моче. Проникает в грудное молоко. Проникает через плаценту. В крови плода концентрация этамбутола составляет примерно 30 % от концентрации лекарства в крови матери.

Частично метаболизируется в печени с образованием неактивных метаболитов. Период полувыведения составляет 3-4 часа, при почечной недостаточности удлиняется до 8 часов. Выводится почками — 80-90 % (более 50% — в неизменённом виде, 8-15 % — в виде неактивных метаболитов) и с каловыми массами (в неизменённом виде). Выводится при гемодиализе и перитонеальном диализе.

На страницу препарата ЭТАМБУТОЛ ШТАДА

Предыдущий пункт описания препарата ЭТАМБУТОЛ ШТАДА

Следующий пункт описания препарата ЭТАМБУТОЛ ШТАДА