ЭТАМБУТОЛ (ТАБЛЕТКИ) - Фармакокинетика

Абсорбция высокая;

биодоступность — 75-80 %. После приёма внутрь в дозе 25 мг/кг максимальная концентрация в плазме достигается через 2-4 часа и составляет 1 -5 мкг/мл, через 24 часа — концентрация составляет менее чем 1 мкг/мл.

На 20-30 % связывается с белками плазмы.

Хорошо проникает в ткани и органы, а также в биологические жидкости, за исключением асцитической и плевральной (в спинномозговую жидкость — только при менингите). Наибольшие концентрации создаются в почках, лёгких, слюне, моче. Проникает в грудное молоко. Не проходит через неповрежденный гематоэнцефалический барьер. Этамбутол проникает через плаценту. В крови плода концентрация этамбутола составляет примерно 30 % от концентрации в крови матери.

Этамбутол частично метаболизируется в печени до производных дикарбоксиловой кислоты (неактивные метаболиты). Период полувыведения составляет 3-4 часа, а при почечной недостаточности удлиняется до 8 часов. Выводится почками — 80-90 % (50% — в неизменённом виде, 15 % — в виде неактивных метаболитов) и кишечником — 10-20 % (в неизменённом виде). Выводится при гемодиализе и перитонеальном диализе.

На страницу препарата ЭТАМБУТОЛ (ТАБЛЕТКИ)

Предыдущий пункт описания препарата ЭТАМБУТОЛ (ТАБЛЕТКИ)

Следующий пункт описания препарата ЭТАМБУТОЛ (ТАБЛЕТКИ)