ЭТАМБУТОЛ-АКРИ - Фармакокинетика

Абсорбция — высокая;

биодоступность — 75-80 %. После, приёма внутрь дозы 25 мг максимальная концентрация достигается за 2-4 ч, максимальная концентрация этамбутола в плазме — 1-5 мкг/мл. Связь с белками плазмы — 20-30 %.

Хорошо проникает в ткани и органы, а также в биологические жидкости, за исключением асцитической и плевральной (в спинномозговую жидкость только при менингите). Наибольшие концентрации создаются в почках, лёгких, слюне, моче. Проникает в грудное молоко. Не проходит через неповрежденный гематоэнцефалический барьер. Частично метаболизируется в печени (15 %) с образованием неактивных метаболитов.

Период полувыведения — 3-4 ч, при нарушении функции почек — 8 ч. Выводится почками — 80-90 % (50% — в неизменённом виде, 15 % — в виде неактивных метаболитов) и с каловыми массами — 10-20 % (в неизменённом виде). Выводится при гемодиализе и перитонеальном диализе.

На страницу препарата ЭТАМБУТОЛ-АКРИ

Предыдущий пункт описания препарата ЭТАМБУТОЛ-АКРИ

Следующий пункт описания препарата ЭТАМБУТОЛ-АКРИ