ЭТАМБУСИН - Фармакокинетика

Абсорбция — высокая;

биодоступность — 75-80 %. После приёма внутрь дозы 25 мг/кг время достижения максимальной концентрации (Тcmax) — 2-4 ч, максимальная концентрация (Сmax) -1-5 мкг/мл. Связь с белками плазмы — 20-30 %.

Хорошо проникает в ткани и органы, а также в биологические жидкости, за исключением асцитической и плевральной (в спинномозговую жидкость только при менингите).

Наибольшие концентрации создаются в почках, лёгких, слюне, моче. Проникает в грудное молоко. Не проходит через неповрежденный гематоэнцефалический барьер.

Частично метаболизируется в печени (15 %) с образованием неактивных метаболитов. Период полувыведения (Т1/2 ) — 3-4 ч, при нарушении функции почек — 8 ч. Выводится почками — 80-90 % (50% — в неизменённом виде, 15 % — в виде неактивных метаболитов) и кишечником — 10-20 % (в неизменённом виде). Выводится при гемодиализе и перитонеальном диализе.

На страницу препарата ЭТАМБУСИН

Предыдущий пункт описания препарата ЭТАМБУСИН
Фармакодинамика
Следующий пункт описания препарата ЭТАМБУСИН
Показания к применению

Для постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.

Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.