ЭСТУЛИК - Фармакокинетика

После приёма внутрь гуанфацин быстро и полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте. Его метаболизм «первого прохождения» через печень не имеет клинического значения. Биодоступность составляет 80 %. Степень связывания с белками плазмы крови составляет 60-70 % (50% — с эритроцитами). Объём распределения 6,3 л/кг. Максимальная концентрация препарата в плазме крови достигается через 1-4 часа после приёма. Его фармакокинетика линейна. Метаболизируется в печени с образованием сульфатных и глюкуронидных конъюгатов. Через почки выводится 80 % введенной дозы. Примерно 50 % (40-75%) выводится в неизменённом виде;

остальное количество выводится в форме метаболитов. Период полувыведения составляет 17-18 часов (10-30 часов);

длительный эффект препарата (более 24 часов) позволяет принимать его 1 раз в сутки.

Препарат проникает через плацентарный барьер и выделяется в грудное молоко.

Пожилые пациенты: возможно увеличение периода полувыведения, однако пожилые пациенты могут получать обычные дозы (см. также раздел «Способ применения и дозы»).

Нарушение функции почек: клиренс гуанфацина снижается, но вследствие повышения печеночного метаболизма необходимость в снижении дозы отсутствует. Пациенты находящиеся на гемодиализе не нуждается в дополнительных дозах, так как гуанфацин практически не выводится при диализе (выводится 2,4 % всосавшейся дозы) (см. также раздел «Способ применения и дозы»).

Нарушение функции печени: гуанфацин не кумулируется в организме. (см. также раздел «Способ применения и дозы»)

На страницу препарата ЭСТУЛИК

Предыдущий пункт описания препарата ЭСТУЛИК

Следующий пункт описания препарата ЭСТУЛИК