ЭСПРИТАЛ - Фармакокинетика

Абсорбция

После приёма внутрь миртазапин быстро всасывается (биодоступность около 50 %), достигая максимальной концентрации в плазме крови приблизительно через 2 часа. Прием пищи не оказывает влияния на фармакокинетику препарата.

Распределение

Около 85 % миртазапина связывается с белками плазмы крови.

Биотрансформация

Миртазапин активно метаболизируется и выводится почками и с желчью в течение нескольких дней. Основными путями его метаболизма в организме являются деметилирование и окисление c последующей конъюгацией. Изоферменты системы цитохрома P450 (CYP2D6 и CYPIA2) участвуют в образовании 8-гидрокси-метаболита миртазапина. в то время как изофермент CYP3A4, предположительно, определяет образование N-деметилированных и N-окислённых метаболитов.

Выведение

Средний период полувыведения (T½) составляет от 20 до 40 ч (редко 65 ч). Более короткий Т1/2 наблюдается у молодых пациентов. Равновесная концентрация в плазме крови устанавливается через 3-5 дней, после чего дальнейшего накопления препарата не наблюдается.

Линейные/нелинейные характер фармакокинетики

Миртазапин демонстрирует линейную фармакокинетику при применении в рекомендуемом диапазоне доз.

Особые группы пациентов

У пациентов с нарушением функции почек или печени клиренс миртазапина может уменьшаться.

На страницу препарата ЭСПРИТАЛ

Предыдущий пункт описания препарата ЭСПРИТАЛ

Следующий пункт описания препарата ЭСПРИТАЛ