ЭСКИНОР-Ф - Фармакокинетика

При пероральном приёме левоноргестрел быстро и практически полностью всасывается. Абсолютная биодоступность составляет 100 % от принятой дозы.

После приёма одной таблетки препарата Эскинор-Ф 0,75 мг максимальная концентрация (Сmах) левоноргестрела в плазме крови равная 14,1 нг/мл достигается через 1,6 ч.

После приёма одной таблетки препарата Эскинор-Ф 1,5 мг максимальная концентрация (Сmах) левоноргестрела в плазме крови равная 18,5 нг/мл достигается через 2 ч.

Левоноргестрел связывается с альбумином плазмы крови и с глобулином, связывающим половые гормоны (ГСПГ). Лишь 1,5 % всей дозы находится в свободной форме, а 65 % связано с ГСПГ.

Проникает в грудное молоко.

После достижения Сmах концентрация левоноргестрела снижается. Метаболизм левоноргестрела соответствует метаболизму половых гормонов. Левоноргестрел гидроксилируется в печени и метаболиты выводятся в форме конъюгированных глюкуронидов. Фармакологически активные метаболиты левоноргестрела неизвестны. Левоноргестрел выводится примерно в равной степени почками и через кишечник исключительно в виде метаболитов. Период полувыведения (T½) составляет около 26 ч.

На страницу препарата ЭСКИНОР-Ф

Предыдущий пункт описания препарата ЭСКИНОР-Ф

Следующий пункт описания препарата ЭСКИНОР-Ф