ЭСЦИТАЛОПРАМ-ТЕВА - Фармакодинамика
Эсциталопрам относится к группе селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (СИОЗС). Механизм действия эсциталопрама основан на его способности избирательно блокировать обратный захват серотонина (5-гидрокситриптамин (5-НТ)) пресинаптической мембраной нейронов головного мозга, что определяет усиление его серотонинергического действия в центральной нервной системе, ответственного за развитие антидепрессивного эффекта, и эффективность при лечении панического и социального тревожного расстройства.
Эсциталопрам не обладает или обладает низкой аффинностью к 5-HT1А, 5-НТ2, DA D1 и D2 рецепторам, α1-, α2-, β-адренорецепторам, гистаминовым H1, м-холинорецепторам, бензодиазепиновым и опиоидным рецепторам.
На страницу препарата ЭСЦИТАЛОПРАМ-ТЕВА
Предыдущий пункт описания препарата ЭСЦИТАЛОПРАМ-ТЕВА
Код АТХСледующий пункт описания препарата ЭСЦИТАЛОПРАМ-ТЕВА
ФармакокинетикаДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.