ЭРИТРОМИЦИН - ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ - Фармакокинетика

Абсорбция — высокая. Прием пищи не оказывает влияний на пероральные формы эритромицина в виде основания, покрытые кишечнорастворимой оболочкой.

Максимальная концентрация (Сmах) достигается после приёма внутрь через 2-4 ч. Связь с белками плазмы — 70-90 %.

Биодоступность — 30-65 %. В организме распределяется неравномерно. В больших количествах накапливается в печени, селезенке, почках. В желчи и моче концентрация в десятки раз превышает концентрацию в плазме крови. Хорошо проникает в ткани лёгких, лимфатических узлов, экссудат среднего уха, секрет предстательной железы, сперму, плевральную полость, асцитическую и синовиальную жидкости. В молоке кормящих женщин содержится 50 % от концентрации в плазме. Плохо проникает через гематоэнцефалический барьер, в спинномозговую жидкость (его концентрация составляет 10 % от содержания препарата в плазме). При воспалительных процессах в оболочках мозга, их проницаемость для эритромицина несколько возрастает. Проникает через плацентарный барьер и поступает в кровь плода, где его содержание достигает 5-20 % содержания в плазме матери.

Метаболизируется в печени (более 90 %), частично с образованием неактивных метаболитов. Период полувыведения (T½) — 1,4-2 ч, при анурии — 4-6 ч. Выведение с желчью — 20-30 % в неизменённом виде, почками (в неизменённом виде) после приёма внутрь — 2-5%.

На страницу препарата ЭРИТРОМИЦИН - ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ

Предыдущий пункт описания препарата ЭРИТРОМИЦИН - ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ

Следующий пункт описания препарата ЭРИТРОМИЦИН - ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ