ЭРЕМФАТ - Фармакокинетика

При внутривенном капельном введении максимальная концентрация рифампицина наблюдается к концу инфузии (вливания). На терапевтическом уровне концентрация препарата при внутривенном введении поддерживается в течение 8-12 ч, в отношении высокочувствительных возбудителей — в течение 24 ч. Рифампицин хорошо проникает в ткани и жидкости организма и обнаруживается в терапевтических концентрациях в плевральном экссудате (накапливающейся между оболочками, окружающими лёгкие, богатой белком жидкости), мокроте, содержимом каверн (полостей в лёгких, образовавшихся вследствие омертвения ткани), костной ткани. Наибольшая концентрация препарата создаётся в тканях печени и почек.

Через гематоэнцефалический барьер проникает только в случае воспаление мозговых оболочек. Проникает через плаценту (концентрация в плазме плода - 33 % от, концентрации в, плазме матери) и выделяется с грудным молоком (вскармливаемые грудным молоком дети получают не более 1 % от терапевтической дозы препарата). Метаболизируется в печени с образованием фармакологически активного метаболита - 25-О-деацетилрифампицина. Выводится преимущественно с желчью, 80 % - в виде метаболита;

почками - 20 %.

У пациентов с нарушениями выделительной функции почек Т1/2 удлиняется только в тех случаях, когда его дозы превышают 600 мг. Выводится при перитонеальном диализе и при гемодиализе. У пациентов с нарушениями функции печени отмечается увеличение концентрации рифампицина в плазме и удлинение Т1/2.

Устойчивость к рифампицину развивается быстро. Перекрёстной устойчивости с другими антибиотиками не наблюдается (за исключением рифамицина).

На страницу препарата ЭРЕМФАТ

Предыдущий пункт описания препарата ЭРЕМФАТ

Следующий пункт описания препарата ЭРЕМФАТ