ЭРДОМЕД - Фармакокинетика

Быстро абсорбируется из желудочно-кишечного тракта и метаболизируется в печени до трёх активных метаболитов, наиболее важный из которых N-тиодигликолил-гомоцистеин (Метаболит 1 или M1). Период полувыведения (T½) более 5 часов. Повторное применение препарата или прием пищи не влияет на фармакокинетические параметры. Максимальная концентрация (Cmax) — 3,46 мкг/мл;

время достижения максимальной концентрации (Tmax) — 1,48 ч; площадь под кривой «концентрация–время» (AUC(0–24 ч)) — 12,09.

64,5 % эрдостеина связывается белками плазмы крови. Препарат выводится в виде неорганических сульфатов через почки и кишечник.

В случае нарушения функции печени отмечается увеличение показателей: максимальная концентрация (Cmax) и площадь под кривой «концентрация–время» (AUC).

Возможно увеличение периода полувыведения (T½) при выраженном: нарушении функции печени.

При почечной недостаточности возможна кумуляция метаболитов.

На страницу препарата ЭРДОМЕД

Предыдущий пункт описания препарата ЭРДОМЕД

Следующий пункт описания препарата ЭРДОМЕД