ЭРБИТУКС - Фармакокинетика

Внутривенные инфузии Эрбитукса продемонстрировали дозо-зависимую фармакокинетику при еженедельном введении препарата в дозах от 5 до 500 мг/м2 площади поверхности тела.

При назначении Эрбитукса в исходной дозе 400 мг/м2 площади поверхности тела средний объём распределения был примерно эквивалентным сосудистой области (2,9 л/м2 в диапазоне от 1,5 до 6,2 л/м2). Среднее значение Cmax составляло 185±55 мкг/мл. Средний клиренс соответствовал 0,022 л/ч/м2 площади поверхности тела. Эрбитукс имеет продолжительный период полувыведения с варьированием значений в диапазоне от 70 до 100 часов в указанной дозе.

Сывороточные концентрации Эрбитукса достигали стабильных значений через три недели применения цетуксимаба в режиме монотерапии. Среднее значение пика концентрации Эрбитукса составляло 155,8 мкг/мл через 3 недели и 151,6 мкг/мл через 8 недель, в тоже время, соответствующее среднее значение сниженных концентраций составляло 41,3 и 55,4 мкг/мл, соответственно. В исследовании по комбинированному назначению Эрбитукса с иринотеканом среднее значение снижения концентраций соответствовало 50,0 мкг/мл через 12 недель и 49,4 мкг/мл через 36 недель.

Описаны несколько путей, которые могут вносить свой вклад в метаболизм антител. Все эти пути включают биодеградацию антител до более мелких молекул, то есть малых пептидов или аминокислот.

Фармакокинетика в специальных популяциях.

Фармакокинетические характеристики Эрбитукса не зависят от расы, пола, возраста, функции почек и печени.

На страницу препарата ЭРБИТУКС

Предыдущий пункт описания препарата ЭРБИТУКС

Следующий пункт описания препарата ЭРБИТУКС