ЭПИНЕПТА - Фармакокинетика
При применении глазных капель эпинастина (по 1 капле в каждый глаз 2 раза в день) средняя максимальная концентрация (Сmах) в плазме крови составляет 0,042 нг/мл и достигается через 2 часа после применения. Объём распределения эпинастина — 417 л. Связывание с белками плазмы крови — 64 %.
Клиренс эпинастина — 928 мл/мин, конечный период полувыведения (T½) — около 8 часов. Менее 10 % эпинастина подвергается метаболизму.
Большая часть выводится почками в неизменённом виде, в основном в результате активной канальцевой секреции.
Доклинические исследования in vitro и in vivo показывают, что эпинастин связывается с меланином и накапливается в пигментированных тканях глаз кроликов и обезьян. Данные исследований in vitro показывают, что связывание эпинастипа с меланином умеренное и обратимое.
На страницу препарата ЭПИНЕПТА
Предыдущий пункт описания препарата ЭПИНЕПТА
ФармакодинамикаСледующий пункт описания препарата ЭПИНЕПТА
Показания к применениюДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.