ЭНКОРАТ - Фармакокинетика
При назначении внутрь хорошо всасывается в желудочно-кишечном тракте. Биодоступность около 100 %. Максимальная концентрация. в плазме крови достигается через 3-4 часа после приёма. Равновесная концентрация достигается на 2-4 сутки приёма (зависит от интервалов между приёмами). Терапевтические концентрации в плазме крови колеблются в пределах 50-150 мг/л. Связь с белками плазмы — 90 %. Проникает через плацентарный и гематоэнцефалический барьеры;
выделяется с грудным молоком (концентрация в грудном молоке составляет 1-10 % концентрации в плазме крови матери). Содержание в спинномозговой жидкости коррелирует с величиной несвязанной с белками фракции.
Период полувыведения варьирует от 6 до 16 часов. Метаболизируется в печени с образованием глюкуронида. Выводится преимущественно почками в виде метаболита;
малые количества препарата выводятся с калом и выдыхаемым воздухом.
На страницу препарата ЭНКОРАТ
Предыдущий пункт описания препарата ЭНКОРАТ
ФармакодинамикаСледующий пункт описания препарата ЭНКОРАТ
Показания к применениюДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.