ЭНЕМАФОСФО - инструкция по применению

Навигация по инструкции препарата

1. Регистрационный номер
2. Торговое наименование
3. Международное непатентованное наименование
4. Лекарственная форма
5. Состав
6. Описание
7. Фармакотерапевтическая группа
8. Код АТХ
9. Фармакологические свойства
10. Показания к применению
11. Противопоказания
12. Применение при беременности и в период грудного вскармливания
13. Способ применения и дозы
14. Побочное действие
15. Передозировка
16. Взаимодействие с другими лекарственными средствами
17. Особые указания
18. Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
19. Форма выпуска
20. Хранение
21. Срок годности
22. Условия отпуска из аптек
23. Производитель

Регистрационный номер

ЛП-007029

Торговое наименование

Энемафосфо

Международное непатентованное наименование

Натрия гидрофосфат + Натрия дигидрофосфат

Лекарственная форма

раствор ректальный

Состав

1 флакон препарата содержит:

действующие вещества: натрия гидрофосфата гептагидрат — 7,2 г, натрия дигидрофосфата моногидрат — 19,2 г;

вспомогательные вещества: натрия бензоат — 0,48 г, фосфорная кислота концентрированная — до pH от 5,0 до 5,8, вода очищенная — до 120 мл.

Описание

Прозрачный, бесцветный раствор.

Фармакотерапевтическая группа

Слабительное средство

Код АТХ

A06AG01

Фармакологические свойства

Энемафосфо® — солевое слабительное, действие которого основано на увеличении с помощью осмотических процессов задержки воды в просвете кишечника. Накопление жидкости в кишке приводит к усилению перистальтики и последующему очищению кишечника. Время наступления эффекта — 5–7 минут после введения.

Показания к применению

Запор;

подготовка к эндоскопическому исследованию прямой кишки;

подготовка к рентгенологическому исследованию органов брюшной полости;

подготовка к хирургическим операциям на органах брюшной полости, родам.

Противопоказания

Индивидуальная гиперчувствительность, непроходимость кишечника, перфорация кишечника, острый геморрой, трещины заднего прохода, острые воспалительные и/или язвенные поражения дистальных отделов желудочно-кишечного тракта, детский возраст.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Клинические исследования у беременных женщин не проводились, поэтому применение препарата не рекомендуется, и возможно по показаниям, когда потенциальная польза превышает риск применения.

Способ применения и дозы

Ректально, по 120 мл (1 флакон).

Перед применением снять крышку с флакона. Достать из упаковки канюлю. Установить канюлю на флакон. Лечь на левый бок, согнув правую ногу в колене, и аккуратно ввести канюлю в анальное отверстие, надавив с небольшим усилием в направлении пупка.

Выдавить содержимое флакона и вынуть канюлю из анального отверстия. Необязательно выдавливать содержимое до конца, поскольку флакон содержит 15 мл избытка препарата.

Рекомендуется удерживать препарат в кишечнике 8–10 минут. Рекомендуемое положение тела следует сохранять до наступления позывов к опорожнению.

Побочное действие

Возможны аллергические реакции, тошнота, рвота, боли в животе, местнораздражающее действие (раздражение вокруг анального отверстия).

Если любые из указанных выше побочных действий появляются или усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные действия не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка

Передозировка при ректальном способе введения маловероятна. Может наблюдаться диарея, нарушение водно-электролитного баланса, обезвоживание.

При первых признаках передозировки следует обратиться к врачу. Лечение симптоматическое: гидратационная терапия, противодиарейные средства.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Не выявлено.

Однако следует проконсультироваться с врачом, если пациент принимает антикоагулянты, препараты дигиталиса, ципрофлоксацин, этидронат, полистиренсульфонат натрия или антибиотики тетрациклиенового ряда.

Особые указания

В случае появления тошноты, рвоты, болей в брюшной полости проконсультируйтесь с врачом.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Не влияет на способность управлять транспортными средствами, механизмами.

Форма выпуска

Раствор ректальный

По 120 мл во флаконы для однократного применения из полиэтилена высокого давления, с навинчивающейся крышкой из полиэтилена низкого давления с контролем первого вскрытия, комплектующиеся канюлей для ректального введения из полиэтилена высокого давления с односторонней пропускающей прокладкой. Каждый флакон вместе с канюлей и инструкцией по применению в пачку из картона.

Хранение

Хранить при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года.

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта.

Производитель

Вертекс, АО,

Российская Федерация

Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

ООО «Мелон», Россия

Юридический адрес: 199178, г. Санкт-Петербург, Васильевский остров, 15-линия, д. 28, пом. 1Н.

Производитель

АО «ВЕРТЕКС», Россия

Адрес производства: г. Санкт-Петербург, Дорога в Каменку, д. 62, лит. А.

Организация, принимающая претензии потребителей:

АО «ВЕРТЕКС», Россия

199106, г. Санкт-Петербург, Васильевский остров, 24-линия, д. 27, лит. А.

Ссылки на отдельные разделы инструкции препарата ЭНЕМАФОСФО