ЭНАП - Фармакокинетика

Всасывание

После приёма внутрь эналаприл быстро всасывается, степень всасывания эналаприла составляет примерно 60 %. Максимальная концентрация (Cmax) эналаприла в сыворотке крови наблюдается в течение 1 ч после приёма внутрь. Прием пищи не влияет на всасывание.

Эналаприл быстро и активно гидролизуется с образованием эналаприлата, мощного ингибитора АПФ. Cmax эналаприлата наблюдается через 3-4 ч после приёма внутрь. Период полувыведения (Т1/2) эналаприла при многократном применении составляет 11 ч. У пациентов с нормальной функцией почек равновесные концентрации эналаприлата в плазме крови достигались на 4-ый день терапии.

Распределение

Связь с белками плазмы крови эналаприлата в диапазоне терапевтических доз составляет 60 %.

Биотрансформация (метаболизм)

Кроме превращения в эналаприлатэналаприл не подвергается значительной биотрансформации.

Выведение

Эналаприлат в основном выводится почками. В моче преимущественно определяются эналаприлат (около 40 % дозы), и неизменённый эналаприл (около 20 %).

Фармакокинетика у отдельных групп пациентов

Нарушение функции почек

У пациентов с лёгкой и умеренной почечной недостаточностью (клеренс креатинина (КК) 36-60 мл/мин (0,6-1 мл/сек)) после приёма эналаприла в дозе 5 мг 1 раз в день площадь под кривой "концентрация — время" (AUC) эналаприлата примерно в 2 раза больше, чем у пациентов с нормальной функцией почек. При тяжёлой почечной недостаточности (КК < 30 мл/мин): показатель AUC увеличивался примерно в 8 раз. Тш эналаприлата после многократного применения при тяжёлой почечной недостаточности удлиняется, а время достижения равновесного состояния задерживается. Эналаприлат удаляется при гемодиализе, скорость выведения — 1,03 мл/с (62 мл/мин).

На страницу препарата ЭНАП

Предыдущий пункт описания препарата ЭНАП

Следующий пункт описания препарата ЭНАП