ЭНАМ Н - Фармакокинетика

Эналаприл. После приёма внутрь абсорбция — 60 %. Прием пищи не влияет на всасывание. В печени подвергается метаболизму с образованием активного метаболита эналаприлата, который является более эффективным ингибитором АПФ, чем эналаприл. Связь с белками плазмы крови эналаприлата — 50-60 %. Время достижения пиковой концентрации (TCmax) эналаприла -1 ч, эналаприлата — 3-4 ч. Эналаприлат легко проходит через гистогематические барьеры, исключая гематоэнцефалический барьер, небольшое количество проникает через плаценту и в грудное молоко. Период полувыведения (Т1/2) эналаприлата — 11 ч. Выводится преимущественно почками — 60 % (20% — в виде эналаприла и 40 % — в виде эналаприлата), через кишечник — 33 % (6% — в виде эналаприла и 27 % — в виде эналаприлата). Удаляется при гемодиализе (скорость 62 мл/мин) и перитонеальном диализе.

Гидрохлоротиазид. Абсорбция — 80 %, быстрая. Связь с белками плазмы крови — 60-80 %. Биодоступность — 70%, TCmax — 2-5 ч. В терапевтическом диапазоне доз средняя величина площади под фармакокинетической кривой (AUC) возрастает прямо пропорционально увеличению дозы, при назначении 1 раз в сутки кумуляция незначительна. Проникает через гематоплацентарный барьер и в грудное молоко. Т1/2 — 6-15 ч. Не метаболизируется в печени. Выводится почками: 95 % в неизменённом виде и около 4 % в виде гидролизата-2-амино-4-хлоро-m-бензенедисульфонамида (уменьшается при щелочной моче) — путём клубочковой фильтрации и активной канальцевой секреции в проксимальном отделе нефрона.

На страницу препарата ЭНАМ Н

Предыдущий пункт описания препарата ЭНАМ Н

Следующий пункт описания препарата ЭНАМ Н