ЭМПЛИСИТИ - Способ применения и дозы

Препарат должен вводиться под руководством врача, имеющего опыт лечения множественной миеломы.

Перед введением каждой дозы Эмплисити пациенты должны получать премедикацию.

Режим дозирования

Рекомендуемая доза Эмплисити в комбинации с дексаметазоном составляет 10 мг/кг в виде внутривенной инфузии в дни 1, 8, 15, 22 в течение первых двух 28-дневных циклов и каждые две недели в последующих циклах в дни 1 и 15. Лечение должно продолжаться до прогрессирования заболевания или до появления признаков непереносимой токсичности. Дексаметазон следует применять следующим образом:

- В дни введения Эмплисити, дексаметазон следует принимать по 28 мг внутрь за 3- 24 часа до введения Эмплисити, а также 8 мг внутривенно за 45 — 90 минут до введения Эмплисити.

- В дни, когда Эмплисити не вводят, но назначена доза дексаметазона, его следует принимать в дозе 40 мг внутрь.

- Рекомендуемая доза леналидомида составляет 25 мг внутрь один раз в день в дни 1-21 каждого 28 дневного цикла, по крайней мере, за 2 часа после введения элотузумаба.

Схема введения доз представлено в Таблице 1.

Таблица 1: Рекомендованная схема введения Эмплисити в комбинации с леналидомидом и дексаметазоном

блокатор Н2-гистаминовых рецепторов: ранитидин (50 мг внутривенно или 150 мг внутрь) или аналогичный препарат;

парацетамол (650-1000 мг внутрь).

2 Цикл 28 дней

3Не ранее чем через 2 часа после введения Эмплисити.

4 Внутрь дексаметазон (28 мг) за 3-24 часа до введения Эмплисити.

Инструкции по введению препарата

Введение Эмплисити следует начинать со скоростью 0,5 мл в минуту. При хорошей переносимости скорость ведения можно пошагово увеличивать, как описано в Таблице 2. Максимальная скорость введения не должна превышать 5 мл в минуту.

Таблица 2: Скорость введения Эмплисити

Изменение режима введения

Если введение одного из препаратов приостановлено, прервано или прекращено, терапию остальными препаратами можно продолжать по расписанию. Однако, если приостановлено или прекращено применение дексаметазона, то применение Эмплисити должно быть основано на клинической оценке риска развития реакций гиперчувствительности.

При развитии инфузионных реакций 2 степени и выше, введение Эмплисити необходимо приостановить и назначить соответствующее лечение. После снижения тяжести инфузионной реакции до 1 степени и ниже, введение Эмплисити следует возобновить со скоростью 0,5 мл в минуту и, при хорошей переносимости, постепенно повышать на 0,5 мл в минуту каждые 30 минут до той скорости, на которой развилась инфузионная реакция. Если повторного развития инфузионных реакций не происходит, можно продолжить увеличение скорости введения по схеме (см. Таблицу 2 Скорость введения Эмплисити ).

У пациентов, у которых ранее развивались инфузионные реакции, показатели жизненно важных функций необходимо контролировать каждые 30 минут в течение 2 часов после окончания введения Эмплисити. Если инфузионная реакция развивается снова, введение препарата следует прекратить и не возобновлять в этот день. Очень тяжёлые инфузионные реакции могут потребовать отмены терапии препаратом Эмплисити и проведения неотложной терапии.

Приостановление терапии и изменение схемы терапии дексаметазоном и леналидомидом следует проводить по клиническим показаниям.

Пациенты с инфузионными реакциями лёгкой степени тяжести могут получать препарат Эмплисити со сниженной скоростью введения и под тщательным наблюдением врача.

Правила приготовления раствора

Концентрат и раствор для инфузии готовят в асептических условиях.

Препарат Эмплисити совместим со следующими типами оборудования для инфузий:

- Стеклянные флаконы, поливинилхлоридные (PVC) и полиолефиновые мешки для инфузий;

- Поливинилхлоридные (PVC) системы для внутривенного введения с автоматическим инфузионным насосом;

- Полиэфирсульфоновые (размер пор: 0,2 — 1,2 мкм) и нейлоновые (размер пор: 0,2 мкм) проточные фильтры для инфузионных систем.

Частично использованные флаконы с препаратом должны быть утилизированы, согласно местным рекомендациям.

Правила приготовления раствора

- Дозировка препарата определяется с учетом веса пациента — 10 мг/кг. На основании дозы, выписанной пациенту, определяют количество флаконов препарата, необходимых для введения. Для приготовления разовой дозы для введения на одного пациента может потребоваться более 1 флакона.

- Удаляют защитную пластиковую крышку с флакона. Пробку флакона протирают стерильной ватой, смоченной в спирте.

- Содержимое каждого флакона растворяют в воде для инъекций как указано в Таблице 3, используя шприц соответствующего объёма (размер иглы 18 или меньше).

Таблица 3: Инструкции по разведению растворению Эмплисити

- Осторожно перемешивают круговыми движениями, держа флакон вертикально. Затем переворачивают флакон, чтобы растворить весь порошок, который может находиться в верхней части флакона или на пробке. НЕ ВСТРЯХИВАТЬ.

- Лиофилизат должен раствориться в течение 10 минут. После полного растворения, оставьте полученный раствор ещё на 5-10 минут перед дальнейшим разведением.

- Полученный концентрат представляет собой прозрачную или сильно опалесцирующую жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета. Нельзя использовать раствор другого цвета или содержащий инородные частицы. Флаконы с изменённой окраской или частицами выбрасывают.

- После растворения отбирают необходимый объём концентрата из каждого флакона для рассчитанной дозы, но не более максимального -16 мл из флакона 400 мг и 12 мл из 300 мг флакона. Дальнейшее разведение проводят во флаконе стерильной инфузионной системы с помощью 230 мл 0,9 % раствора натрия хлорида для инфузий или стерильного 5 % раствора декстрозы для инфузий. Объём 0,9 % раствора натрия хлорида для инфузий или стерильного 5 % раствора декстрозы для инфузий подбирается таким образом, чтобы концентрация элотузумаба в растворе была не более чем 5 мл/кг массы тела пациента при любой вводимой дозе препарата.

- Приготовленный раствор перемешивают путём осторожного переворачивания ёмкости для инфузий. Не встряхивать флакон перед использованием! Приготовленный раствор нельзя замораживать.

- Перед введением необходимо провести визуальный контроль приготовленного раствора препарата на наличие механических включений и изменение цвета. Раствор Эмплисити представляет собой прозрачный или сильно опалесцирующий раствор, от бесцветного до светло-желтого цвета.

- Препарат должен вводиться через стерильную инфузионную систему с низкой способностью связывания белков со стерильным, апирогенным проточным фильтром (размер пор 0,2 — 1,2 мкм) и автоматическим инфузионным насосом.

Введение Эмплисити следует начинать со скорости 0,5 мл в минуту. Если введение переносится хорошо, скорость инфузии можно постепенно повышать, как указано в Таблице 2. Максимальная скорость инфузии не должна превышать 5 мл в минуту.

- Препарат нельзя вводить в виде быстрой внутривенной инъекции или в виде болюсной инъекции.

- Не смешивать препарат Эмплисити с другими лекарственными препаратами в одном флаконе или системе для инфузий и не вводить его одновременно с другими препаратами для инфузий.

- После введения каждой дозы Эмплисити необходимо промыть инфузионную систему стерильным 0,9 % изотоническим раствором натрия хлорида для инфузий или стерильным 5 % раствором декстрозы для инфузий. С точки зрения микробиологической чистоты, приготовленный раствор должен использоваться немедленно. В противном случае приготовленный раствор можно хранить в защищённом от света месте до 24 часов при температуре 2 — 8 °C (Из указанных 24 часов раствор препарата может находится при комнатной температуре (20-25 °C) и дневном освещении в течение не более чем 8 часов, включая время, необходимое для введения препарата). Приготовленный раствор нельзя замораживать!

- Неиспользованный остаток Эмплисити во флаконе и пустой флакон необходимо уничтожить.

Пациенты пожилого возраста

В клинических исследованиях различий по безопасности и эффективности между пациентами 65 лет и более и пациентами более молодого возраста (менее 65 лет) отмечено не было. Данные об эффективности и безопасности препарата у больных старше 85 лет ограничены.

Нарушение функции почек

В клинических исследованиях фармакокинетика элотузумаба в комбинированной терапии существенным образом не отличалась у пациентов с нормальной функцией почек, у пациентов с тяжёлым нарушением функции почек, которое не требовало проведения диализа, и у пациентов с терминальной стадией нарушения функции почек, которое требовало проведения диализа. У пациентов с нарушениями функции почек разной степени тяжести, а также у пациентов, нуждающихся в проведении диализа, коррекция дозы Эмплисити не требуется.

Нарушение функции печени

У пациентов с лёгкой степенью тяжести печёночной недостаточности коррекция дозы Эмплисити не требуется. У пациентов с нарушением функции печени средней или тяжёлой степени клинические исследования не проводились.

На страницу препарата ЭМПЛИСИТИ

Предыдущий пункт описания препарата ЭМПЛИСИТИ

Следующий пункт описания препарата ЭМПЛИСИТИ