ЭМОКСИАКТИ - Фармакокинетика

При внутривенном введении в дозе 10 мг/кг отмечен низкий период полувыведения (Т1/2 - 18 мин, что свидетельствует о высокой скорости элиминации препарата из крови). Величина константы элиминации — 0,041 мин;

общий клиренс — 214,8 мл/мин;

кажущийся объём распределения Vкаж. — 5,2 л. Препарат быстро проникает в органы и ткани, где происходит его депонирование и метаболизм. Обнаружено 5 метаболитов препарата, представленных деалкилированными и конъюгированными продуктами его превращения. Метаболиты препарата Эмоксиакти экскретируются почками. В значительных количествах в печени обнаруживается 2-этил-6-метил-3- оксипиридин-фосфат.

При патологических состояниях, например, в случае коронарной окклюзии, фармакокинетика препарата изменяется. Уменьшается скорость выведения, вследствие чего возрастает биодоступность препарата. Увеличивается время его нахождения в кровеносном русле, что может быть связано с обратным поступлением препарата из депо, в том числе из ишемизированного миокарда.

На страницу препарата ЭМОКСИАКТИ

Предыдущий пункт описания препарата ЭМОКСИАКТИ

Следующий пункт описания препарата ЭМОКСИАКТИ