ЭМОКЛОТ Д И - Особые указания
В случае развития реакции повышенной чувствительности при назначении ЭМОКЛОТа Д. И. введение препарата должно быть прекращено.
Время приготовления концентрата не должно превышать 3 минуты. После приготовления раствора его необходимо немедленно использовать. Содержимое одного флакона должно быть использовано полностью в одно введение. Раствор, оставшийся неиспользованным, подлежит уничтожению в установленном порядке.
ЭМОКЛОТ Д. И. приготовляется из плазмы человека. При использовании плазмы или продуктов, приготовленных из человеческой плазмы нельзя полностью исключить передачу инфекционных агентов, в том числе пока ещё не известных. Для уменьшения риска передачи проводится тщательный отбор доноров и заготовленной плазмы путём специального тестирования (контроль каждой порции плазмы, используемой для производства препарата, на отсутствие ВИЧ тип 1 и тип 2, HbsAg, антител к HCV и уровень АЛТ). Кроме того, проводится тестирование каждого пула плазмы полимеразной цепной реакцией на выявление генома вирусного гепатита С. Помимо тестирования в процессе производства используется двойная вирусная инактивация (сольвент-детергенный метод и термообработка при 100 °C в течение 30 минут).
На страницу препарата ЭМОКЛОТ Д И
Предыдущий пункт описания препарата ЭМОКЛОТ Д И
Взаимодействие с другими лекарственными средствамиСледующий пункт описания препарата ЭМОКЛОТ Д И
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмамиДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.