ЭМОКЛОТ Д И - Фармакодинамика

Комплекс факторов VIII (ф VIII) и Виллебранда состоит из двух молекул с различными физиологическими функциями. Активированный фактор фVIII действует как кофактор активирующий фактор свёртывания крови IX ускоряющий превращение фактора свёртывания крови X в активную форму. Активированный фактор свёртывания крови X превращает протромбин в тромбин. После чего тромбин превращает фибриноген в фибрин и образуется тромб. Снижение уровня фVIII приводит к развитию гемофилии А. Заместительная терапия повышает уровень фVIII в плазме, что временно корригирует дефицит фактора в плазме крови и препятствует кровоточивости. Фактор Виллебранда стабилизирует молекулу фVIII, способствует адгезии тромбоцитов к месту повреждения сосуда, участвует в агрегации тромбоцитов и необходим в заместительной терапии пациентов с болезнью Виллебранда.

ФVIII, полученный из плазмы человека, является обычной составной частью плазмы крови человека и действует как эндогенный фактор. Определение токсичности однократных введений не представляется возможным, в то время как высокие дозы приводят к передозировке. Определение токсичности повторных доз у животных не возможно в связи с появлением антител к чужеродному белку. Клинические исследования доказали отсутствие онкогенного и мутагенного эффектов фVIII, полученного из плазмы человека, экспериментальные исследования в этом случае нецелесообразны.

На страницу препарата ЭМОКЛОТ Д И

Предыдущий пункт описания препарата ЭМОКЛОТ Д И

Следующий пункт описания препарата ЭМОКЛОТ Д И