ЭЛРОКС - Фармакокинетика
Рокситромицин быстро всасывается после приёма внутрь. Рокситромицин стабильнее других макролидов в кислой среде желудка. Прием препарата за 15 мин до еды не оказывает влияния на фармакокинетику препарата.
Активное вещество обнаруживается в сыворотке крови уже через 15 мин после приёма. После приёма препарата в дозе 150 мг максимальная концентрация в крови составляет, в среднем, 6,6 мг/л и достигается через 2,2 ч. После однократного приёма 300 мг рокситромицина средняя максимальная концентрация в крови составляет 9,6 мг/л и достигается через 1,5 ч.Прием препарата с интервалом в 12 ч обеспечивает сохранение эффективных концентраций в крови в течение суток. Рокситромицин хорошо проникает во многие ткани.У взрослых с нормальной функцией почек и печени 65 % рокситромицина выводится через кишечник.
Период полувыведения после однократного приёма составляет, в среднем, 10,5 ч.
На страницу препарата ЭЛРОКС
Предыдущий пункт описания препарата ЭЛРОКС
ФармакодинамикаСледующий пункт описания препарата ЭЛРОКС
Показания к применениюДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.