ЭЛОНВА - Фармакокинетика

Показатели фармакокинетики корифоллитропина альфа не зависели от дозы в широком диапазоне доз (7,5-240 мкг). Распределение, метаболизм и выведение корифоллитропина альфа сходны с таковыми других гонадотропинов, таких как ФСГ, ХГЧ и Л Г.

Всасывание

После однократного подкожного введения корифоллитропина альфа максимальная концентрация в плазме достигалась через 44 ч (34-57 ч1). Абсолютная биодоступность, составила 58 % (48-70% 1 ).

Экспозиция корифоллитропина альфа зависит от массы тела. В клинических, исследованиях концентрации корифоллитропина альфа в плазме были сходными после введения корифоллитропина альфа в дозах 100 мкг и 150 мкг женщинам с массой тела, <=60 кг и >60 кг соответственно.

Распределение

После всасывания в кровь корифоллитропин альфа распределяется в основном в яичники и почки.

В равновесном состоянии объём распределения и клиренс составляют 9,2 л (6,5-13,1 л1) и 0,13 л/ч (0,10-0,18 л/ч 1 ) соответственно.

Метаболизм

В метаболизме корифоллитропина альфа, преимущественно, участвуют почки. В результате метаболизма образуются фармакологически неактивные альфа и бета субъединицы (включая карбокси-терминальный пептид), которые, преимущественно, выводятся почками.

Выведение

Период полувыведения корифоллитропина альфа составляет 69 ч (59-79 ч1). Корифоллитропин альфа выводится, преимущественно, почками. Выведение может быть снижено у пациентов с почечной недостаточностью. Микросомальные ферменты печени Незначительно участвуют в метаболизме и выведении корифоллитропина альфа. Хотя [данные о применении корифоллитропина альфа пациентами с печёночной недостаточностью отсутствуют, влияние печёночной недостаточности на [фармакокинетический профиль корифоллитропина альфа маловероятно. 1 Предполагаемый диапазон у 90% пациенток.

На страницу препарата ЭЛОНВА

Предыдущий пункт описания препарата ЭЛОНВА

Следующий пункт описания препарата ЭЛОНВА