ЭЛИГАРД - Фармакокинетика

После первой инъекции через 4-8 часов средний уровень концентрации лейпрорелина (Cmax), определяемой в сыворотке крови, повышается до 25,3 нг/дл, 127 нг/дл и 82 нг/дл при применении лейпрорелина в дозе 7;5 мг, 22,5 мг и 45 мг соответственно.

После первоначального повышения (фаза плато составляет от 2 до 28 дней для дозировки 7,5 мг;

от 3 до 84 дней для дозировки 22,5 мг, от 3 до 168 дней для дозировки 45 мг) уровень лейпрорелина в сыворотке оставался относительно стабильным (0,2 — 2 нг/мл). Данные о накоплении вещества при повторных инъекциях отсутствуют.

Связь с белками плазмы — 43 % — 49%.

При введении 1 мг лейпрорелина ацетата внутривенно здоровым добровольцам мужчинам выяснилось, что при применении двухкамерной модели средний клиренс составил 8,34 л/ч с конечным периодом полувыведения приблизительно 3 часа.

Исследований по выведению препарата Элигард не проводилось.

На страницу препарата ЭЛИГАРД

Предыдущий пункт описания препарата ЭЛИГАРД

Следующий пункт описания препарата ЭЛИГАРД