ЭЛЕФЛОКС - Фармакокинетика
Фармакокинетические характеристики после разового приёма 500 мг левофлоксацина в/в соответственно составляют: С макс. — 6,2±1,0 мкг/мл, Т макс. — 1,0±0,1 ч., период полувыведения 6,4±0,7 ч. Фармакокинетика левофлоксацина имеет линейный характер при однократном и множественном введении препарата. Плазменный профиль концентраций левофлоксацина после внутривенного введения аналогичен таковому при приёме таблеток. Поэтому пероральный и внутривенный пути введения могут считаться взаимозаменяемыми.
Средний объём распределения левофлоксацина в среднем составляет от 89 до 112 л после одноразового и многократного в/в введения 500 мг.
Левофлоксацин преимущественно выделяется с мочой в неизменном виде. Средний конечный период полувыведения левофлоксацина составляет от 6 до 8 часов после одноразового и многократного введения.
При почечной недостаточности уменьшение клиренса препарата и. его выведения через почки зависит от степени снижения клиренса креатинина.
На страницу препарата ЭЛЕФЛОКС
Предыдущий пункт описания препарата ЭЛЕФЛОКС
ФармакодинамикаСледующий пункт описания препарата ЭЛЕФЛОКС
Показания к применениюДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.