ЭЛЕФЛОКС (ТАБЛЕТКИ) - Фармакокинетика

Левофлоксацин быстро и практически полностью всасывается после перорального приёма. Прием пищи мало влияет на скорость и полноту абсорбции. Биодоступность 500 мг левофлоксацина после перорального приёма составляет почти 100 %. После приёма разовой дозы 500 мг левофлоксацина максимальная концентрация составляет 5,2-6,9 мкг/мл, время достижения максимальной концентрации — 1,3 ч, период полувыведения — 6-8 ч.

Связь с белками плазмы — 30-40 %. Хорошо проникает в органы и ткани: лёгкие, слизистую оболочку бронхов, мокроту, органы мочеполовой системы, костную ткань, спинномозговую жидкость, предстательную железу, полиморфноядерные лейкоциты, альвеолярные макрофаги.

В печени небольшая часть окисляется и/или дезацетилируется. Выводится из организма преимущественно почками путём клубочковой фильтрации и канальцевой секреции. После перорального приёма примерно 87 % от принятой дозы выделяется почками в неизменённом виде в течение 48 ч, менее 4 % — кишечником в течение 72 ч.

На страницу препарата ЭЛЕФЛОКС (ТАБЛЕТКИ)

Предыдущий пункт описания препарата ЭЛЕФЛОКС (ТАБЛЕТКИ)

Следующий пункт описания препарата ЭЛЕФЛОКС (ТАБЛЕТКИ)