ЭЛЬМУЦИН - Фармакокинетика
Эрдостеин быстро абсорбируется из желудочно-кишечного тракта и метаболизируется в печени до трёх активных метаболитов, наиболее важный из которых — N-тиодигликолил-гомоцистеин (Метаболит 1 или M1). Период полувыведения (T½) составляет более 5 часов. Повторное применение эрдостеина или прием пищи не влияет на фармакокинетические параметры. Максимальная концентрация (Сmах) в плазме крови составляет 3,46 мкг/мл, время достижения максимальной концентрации (Tmax) — 1,48 часа, площадь под кривой «концентрация–время» (AUC0–24 ч) — 12,09.
Эрдостеин связывается белками плазмы крови на 64,5 %. Выводится в виде неорганических сульфатов через почки и кишечник.
В случае нарушения функции печени отмечается увеличение показателей: максимальная концентрация (Сmах) и площадь под кривой «концентрация–время» (AUC).
Возможно увеличение периода полувыведения (T½) при выраженном нарушении функции печени.
При почечной недостаточности возможна кумуляция метаболитов.
На страницу препарата ЭЛЬМУЦИН
Предыдущий пункт описания препарата ЭЛЬМУЦИН
ФармакодинамикаСледующий пункт описания препарата ЭЛЬМУЦИН
Показания к применениюДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.