ЭКОРАЛ - Фармакокинетика

После приёма циклоспорина внутрь его максимальная концентрация в крови отмечается в интервале от 1 до 6 часов, причём биодоступность его составляет в среднем 30 % (от 20 до 50%), и увеличивается при повышении дозы и продолжительности лечения. Абсорбция снижается после пересадки печени, при заболеваниях печени или патологии ЖКТ (диарея, рвота, илеус).

Интенсивно связывается с белками и форменными элементами крови (концентрация в цельной крови в 2-9 раз выше, чем в плазме). Связь с белками — 90 % (преимущественно с липопротеинами). Распределяется, главным образом, вне кровяного русла;

присутствует в плазме 33-47 %; лимфоцитах — 4-9 %, в гранулоцитах 5-12 %, в эритроцитах — 41-58 %. Время достижения максимальной концентрации (ТСмах) в плазме — через 1,5-3,5 ч после перорального приёма. Метаболизируется печенью, ферментом Р450 3А, в меньшей степени гастроинтестинальной системой, почками. Выводится с желчью;

почками — 6 % введенной пероральной дозы. Выделяется с грудным молоком. Циклоспорин интенсивно метаболизируется с образованием 15 идентифицированных метаболитов.

Т½ (период полувыведения) — 19 часов у взрослых и 7 часов — у детей, независимо от дозы или пути введения.

На страницу препарата ЭКОРАЛ

Предыдущий пункт описания препарата ЭКОРАЛ
Фармакодинамика
Следующий пункт описания препарата ЭКОРАЛ
Показания к применению

Для постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.

Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.