ЭКОЛЕВИД - Фармакокинетика

После перорального приёма левофлоксацин быстро и практически полностью всасывается в тонкой кишке. Прием пищи мало влияет на скорость и полноту абсорбции. Биодоступность 500 мг левофлоксацина после перорального приёма составляет почти 100 %. После приёма разовой дозы 500 мг максимальная концентрация левофлоксацина составляет 5,2-6,9 мкг/мл, время достижения максимальной концентрации — 1,3 ч, период полувыведения — 6-8 ч.

Связь с белками плазмы — 30-40 %. Хорошо проникает в органы и ткани: лёгкие, слизистую оболочку бронхов, органы мочеполовой системы, костную ткань, спинномозговую жидкость, предстательную железу, полиморфноядерные лейкоциты и альвеолярные макрофаги.

В печени небольшая часть окисляется и/или дезацетилируется. Выводится из организма преимущественно почками путём клубочковой фильтрации и канальцевой секреции. После перорального приёма примерно 87 % дозы выделяется в течение 48 часов почками в неизменённом виде, менее 4 % в течение 72 часов кишечником.

На страницу препарата ЭКОЛЕВИД

Предыдущий пункт описания препарата ЭКОЛЕВИД

Следующий пункт описания препарата ЭКОЛЕВИД