ЭКОЦЕФРОН - Фармакокинетика
Абсорбция — 90 %, кислотоустойчив, прием пищи замедляет абсорбцию, но не влияет на её полноту. Биодоступность — 95 %. Максимальная концентрация в крови достигается через 1-2 ч, после приёма внутрь 250 мг, 500 мг, 1 г, максимальная концентрация — 9, 18, и 32 мкг/мл соответственно. Распределяется относительно равномерно в различных тканях и жидкостях организма: лёгких, слизистой бронхов, печени, сердце, почках. Не проходит гематоэнцефалический барьер, проникает в плаценту, в небольшом количестве выделяется с грудным молоком. Объём распределения — 0.26 л/кг.
Связь с белками плазмы — 5-15 %. Период полувыведения: 1,5 ч. 90 % выводится почками в неизменённом виде (2/3 — путём гломерулярной фильтрации, 1/3 — путём тубулярной секреции);
с желчью — 0.5 %. Общий клиренс — 380 мл/мин, почечный клиренс — 210 мл/мин. Максимальная концентрация в моче после приёма внутрь 250 мг, 500 мг, 1 г соответственно — 1000, 2200, 5000 мкг/мл. При нарушении функции почек концентрация в крови увеличивается, а время выведения удлиняется.
На страницу препарата ЭКОЦЕФРОН
Предыдущий пункт описания препарата ЭКОЦЕФРОН
ФармакодинамикаСледующий пункт описания препарата ЭКОЦЕФРОН
Показания к применениюДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.