ЭГИТРОМБ - Фармакокинетика
Клопидогрел быстро всасывается после неоднократного приёма по 75 мг в день. Биодоступность — высокая. Однако концентрация исходного вещества в плазме низкая и уже через 2 часа не достигает предела измерения (0,025 мкг/л). Связь с белками плазмы — 98-94 %. Метаболизируется в печени. Основной метаболит — неактивное производное карбоксиловой кислоты, ТСmах которого после повторных пероральных доз 75 мг достигается через 1 ч (Сmах — около 3 мг/л).
Выводится почками — 50 % и через кишечник с каловыми массами — 46 % (в течение 120 ч после введения).
Т½ основного метаболита после разового и повторного приёма — 8 ч.
Концентрации выделяемых почками метаболитов — 50 %.
Концентрация основного метаболита в плазме после приёма 75 мг/сут ниже у пациентов с тяжёлыми заболеваниями почек (КК 5-15 мл/мин) по сравнению с больными с заболеваниями почек средней тяжести (КК от 30 до 60 мл/мин) и здоровыми лицами.
На страницу препарата ЭГИТРОМБ
Предыдущий пункт описания препарата ЭГИТРОМБ
ФармакодинамикаСледующий пункт описания препарата ЭГИТРОМБ
Показания к применениюДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.