ЭГИПЕНТИН (ТАБЛЕТКИ) - Фармакокинетика

Всасывание После приёма внутрь Cmax габапентина в плазме достигается через 2-3 ч. Биодоступность габапентина не пропорциональна дозе, т. к. при увеличении дозы она снижается. Абсолютная биодоступность при приёме габапентина в форме капсул составляет около 60 %. Одновременный приём пищи, в том числе с большим содержанием жиров, не оказывает влияния на фармакокинетику. Распределение

Фармакокинетика не меняется при повторном применении; Css в плазме можно предсказать на основании результатов однократного приёма препарата. Габапентин практически не связывается с белками плазмы (<3 %), объём распределения (Vd) составляет около 57,7 л. Метаболизм Метаболизму не подвергается. Не индуцирует окислительные ферменты печени со смешанной функцией, участвующие в метаболизме лекарственных средств. Выведение

Выведение габапентина из плазмы имеет линейный характер. T1/2 не зависит от дозы и составляет в среднем 5-7 ч. Выводится исключительно с мочой в неизмененном виде. Фармакокинетика в особых клинических случаях

Фармакокинетика габапентина у детей исследована в возрасте от 1 месяца до 12 лет. Установлено, что концентрации габапентина в плазме крови детей старше 5 лет сходны с концентрациями, достигаемыми у взрослых, при расчёте дозы на мг/кг веса тела. Клиренс габапентина из плазмы снижается у пожилых людей и у пациентов с нарушенной функцией почек. Константа скорости выведения, клиренс из плазмы и почечный клиренс прямо пропорциональны клиренсу креатинина (КК). Габапентин удаляется из плазмы при гемодиализе. Рекомендуется коррекция дозы пациентам с нарушением функции почек или находящимся на гемодиализе.

На страницу препарата ЭГИПЕНТИН (ТАБЛЕТКИ)

Предыдущий пункт описания препарата ЭГИПЕНТИН (ТАБЛЕТКИ)

Следующий пункт описания препарата ЭГИПЕНТИН (ТАБЛЕТКИ)