ЭФЛОРАН (ТАБЛЕТКИ) - Фармакокинетика

Метронидазол быстро и практически полностью всасывается после приёма внутрь;

биодоступность составляет от 90 до 100 %. Через 4-6 часов концентрация метронидазола в тканях и ликворе достигает 80-90 % от концентрации в сыворотке. Только небольшая часть препарата — не более 20 % — связывается с белками плазмы. Время полувыведения активной субстанции составляет 8 часов. Препарат хорошо проникает во все органы ткани, проходит через плаценту и гематоэнцефалический барьер (ГЭБ), преимущественно накапливается в печени, мочевом пузыре, в почках, проникает в материнское молоко.

Метронидазол, главным образом, метаболизируется в печени. Основные метаболиты выводятся в виде конъюгатов с глюкуроновой кислотой (глюкуронидов) преимущественно с мочой. Метаболизм препарата замедлен у пациентов с заболеваниями печени. У пациентов с почечной недостаточностью может отмечаться накопление метаболитов. Неметаболизированный метронидазол выводится преимущественно с мочой. От 6 до 15 % от принятой дозы выводится кишечником. Метронидазол и его метаболиты быстро удаляются при гемодиализе. Уровень пресистемного метаболизма активной субстанции чрезвычайно мал.

На страницу препарата ЭФЛОРАН (ТАБЛЕТКИ)

Предыдущий пункт описания препарата ЭФЛОРАН (ТАБЛЕТКИ)

Следующий пункт описания препарата ЭФЛОРАН (ТАБЛЕТКИ)