ЭФИПИМ (ПОРОШОК) - Способ применения и дозы
Вводят внутривенно (струйно, капельно) или внутримышечно (только при осложненных или неосложненных инфекциях мочевыводящих путей лёгкой и средней тяжести, вызванных Escherichia coli).
Доза и путь введения зависят от локализации, характера и типа инфекции, функции почек и возраста больного.
Взрослые
В таблице 3 указаны рекомендуемые дозы, пути введения и продолжительность терапии в зависимости от характера и локализации инфекции.
Таблица 3
Характер и локализация инфекции | Разовая доза, путь и частота введения | Продолжительность терапии (дни) |
Среднетяжёлая и тяжёлая пневмония | 1,0-2,0 г внутривенно каждые 12 ч | 10 |
Среднетяжёлые неосложненные и осложненные инфекции почек и мочевыводящих путей, включая пиелонефрит | 0,5-1,0 г внутривенно или внутримышечно каждые 12 ч | 7-10 |
Тяжелые неосложненные и осложненные инфекции почек и мочевыводящих путей, включая пиелонефрит | 2,0 г внутривенно каждые 12 ч | 10 |
Осложненные интраабдоминальные инфекции (в комбинации с метронидазолом) | 2,0 г внутривенно каждые 12 ч | 7-10 |
Среднетяжёлые и тяжёлые неосложненные инфекции кожи и мягких тканей | 2,0 г внутривенно каждые 12 ч | 10 |
Нейтропеническая лихорадка; жизнеугрожающая инфекция | 2,0 г внутривенно каждые 8 ч | 7 |
Больным этой категории нет необходимости снижать дозу цефепима.
Пациенты с нарушением функции почек
В таблице 4 представлены рекомендуемые обычно режимы дозирования для больных с нормальной функцией почек, с почечной недостаточностью и для больных, находящихся на перитонеальном диализе или гемодиализе.
Таблица 4
Клиренс креатинина (мл/мин) | Разовая доза и частота введения | |||
> 60(нормальная функция почек) | 0,5 г каждые 12 ч | 1,0 г каждые 12 ч | 2,0 г каждые 12 ч | 2,0 г каждые 8 ч |
30-60 | 0,5 г каждые 24 ч | 1,0 г каждые 24 ч | 2,0 г каждые 24 ч | 2,0 г каждые 12 ч |
11-29 | 0,5 г каждые 24 ч | 0,5 г каждые 24 ч | 1,0 г каждые 24 ч | 2,0 г каждые 24 ч |
< 11 | 0,25 г каждые 24 ч | 0,25 г каждые 24 ч | 0,5 г каждые 24 ч | 1,0 г каждые 24 ч |
Перитонеальный диализ | 0,5 каждые 48 ч | 1,0 г каждые 48 ч | 2,0 г каждые 48 ч | 2,0 г каждые 48 ч |
Гемодиализ | 1,0 г в первый день гемодиализа, далее 0,5 г каждые 24 ч | 1,0 г каждые 24 ч |
Дети от 2 месяцев до 16 лет
У детей от 2 мес до 16 лет и с массой тела до 40 кг рекомендуемый режим дозирования по всем показаниям (исключая фебрильную нейтропению) — 50 мг/кг каждые 12 ч внутривенно;
при фебрильной нейтропении — 50 мг/кг каждые 8 ч. Продолжительность лечения как у взрослых.
Внутривенное введение
Струйно
Препарат дозировкой 500 мг растворяют в 5 мл и дозировкой 1,0 г в 10 мл стерильной воды для инъекций или 5 % раствора декстрозы (глюкозы), или 0,9 % раствора натрия хлорида (таблица 5);
вводят в течение 3-5 м
Капельно (в течение не менее 30 мин)
Для внутривенного капельного введения препарат растворяют в небольшом объёме (5-10 мл) одного из нижеперечисленных растворов: 0,9 % раствор хлорида натрия, 5 % или 10% раствор декстрозы (глюкозы), раствор лактата натрия, смесь 5 % раствора декстрозы и 0,9 % раствора хлорида натрия, смесь лактата Рингера и 5 % раствора декстрозы, и доводят объём тем же раствором до 50 мл или 100 мл (таблица 5);
вводят в течение не менее 30 мин.
Во время инфузии рекомендуется.
приостановить введение других растворов.
Внутримышечное введение
Препарат дозировкой 500 мг растворяют в 1,3 мл и дозировкой 1,0 г в 2,4 мл стерильной воды для инъекций или 0,9 % раствора хлорида натрия, или 0,5-1,0 % раствора лидокаина гидрохлорида (таблица 5);
вводят глубоко в мышечную массу, например, в верхний наружный квадрант ягодицы.
При внутримышечной инъекции необходимо провести аспирацию, чтобы исключить попадание иглы в сосуд и не допустить введения раствора, особенно лидокаина, в кровь!
Приготовление раствора
В таблице 5 представлены объёмы растворителя в зависимости от необходимой дозировки и пути введения, а также получаемые примерные концентрации препарата.
Таблица 5
Дозировка и путь введения | Объём растворителя (мл) | Примерный извлекаемый объём (мл) | Примерная концентрация препарата (мг/мл) |
Внутривенное введение (струйно) | |||
500 мг | 5,0 | 5,6 | 100 |
1,0 г | 10,0 | 11,3 | 100 |
Внутривенное введение (капельно) | |||
500 мг | 50,0 | 50,0 | 10 |
500 мг | 100,0 | 100,0 | 5 |
1,0 г | 50,0 | 50,0 | 20 |
1,0 г | 100,0 | 100,0 | 10 |
Внутримышечное введение | |||
500 мг | 1,3 | 1,8 | 280 |
1,0 г | 2,4 | 3,6 | 280 |
Приготовленные растворы препарата для внутривенных и внутримышечных инъекций хранят не более 24 ч при комнатной температуре или в течение не более 7 дней в холодильнике при температуре 2-8 °C. Потемнение раствора не свидетельствует об изменении активности препарата.
На страницу препарата ЭФИПИМ (ПОРОШОК)
Предыдущий пункт описания препарата ЭФИПИМ (ПОРОШОК)
Применение при беременности и в период грудного вскармливанияСледующий пункт описания препарата ЭФИПИМ (ПОРОШОК)
Побочное действиеДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.