ЭФФЕРАЛГАН (СУППОЗИТОРИИ) - Фармакокинетика

Абсорбция парацетамола при ректальном введении медленнее, чем при пероральном приёме. Пик концентрации в плазме достигается через 2-3 часа после введения. Распределение парацетамола в тканях происходит быстро. Достигаются сравнимые концентрации препарата в крови, слюне и плазме. Связь с белками плазмы низкая, 10 — 25 %. Проникает через гематоэнцефалический барьер. Метаболизм происходит в печени, 80 % вступает в реакции конъюгации с глюкуроновой кислотой и сульфатами с образованием неактивных метаболитов; 17 % подвергается гидроксилированию с образованием 8 активных метаболитов. При недостатке глутатиона эти метаболиты могут блокировать ферментные системы гепатоцитов и вызывать их некроз. В метаболизме препарата также участвует изофермент CYP2E1. Т1/2 — 1-4 ч. Выводится почками в виде метаболитов, преимущественно конъюгатов. В неизменённом виде выводится менее 5 %. Период полувыведения составляет 4-5 часов.

На страницу препарата ЭФФЕРАЛГАН (СУППОЗИТОРИИ)

Предыдущий пункт описания препарата ЭФФЕРАЛГАН (СУППОЗИТОРИИ)

Следующий пункт описания препарата ЭФФЕРАЛГАН (СУППОЗИТОРИИ)