ЭФЕВЕЛОН РЕТАРД - Фармакокинетика
Абсолютная биодоступность венлафаксина после перорального приёма — 42 % ± 15 %.
Максимальные концентрации в плазме крови венлафаксина и его основного метаболита О-десметилвенлафаксина (ОДВ) достигаются через 6 и 9 часов соответственно. Период полувыведения венлафаксина (T½) — 15 часов. Связь с белками плазмы крови венлафаксина и его основного метаболита — 27 % и 30% соответственно. Венлафаксин подвергается экстенсивному метаболизму в печени, преимущественно при участии изофермента CYP2D6, до основного метаболита — ОДВ. Венлафаксин также метаболизируется до N-десметилвенлафаксина, преимущественно при участии изофермента CYP3A3/4. Венлафаксин, ОДВ и другие метаболиты выделяются почками. Около 87 % принятой дозы выделяется с мочой через 48 часов после приёма препарата.
На страницу препарата ЭФЕВЕЛОН РЕТАРД
Предыдущий пункт описания препарата ЭФЕВЕЛОН РЕТАРД
ФармакодинамикаСледующий пункт описания препарата ЭФЕВЕЛОН РЕТАРД
Показания к применениюДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.