ЭДГИЛ - Фармакокинетика

Обладает высокой проникающей способностью, достигая бактерицидных концентрации в большинстве тканей и жидкостей организма, включая лёгкие, почки, печень, кожу, спинномозговую жидкость, мозг, желчь, слюну, амниотическую жидкость, полости абсцессов, вагинальный секрет, семенную жидкость, грудное молоко, проникает через гематоэнцефалический барьер и плацентарный барьер. Объём распределения: взрослые — примерно 0,55 л/кг, новорождённые — 0,54–0,81 л/кг.

Связь с белками плазмы — 10–20 %.

При внутривенном (в/в) введении 500 мг в течение 20 мин максимальная концентрация (Сmax) в сыворотке крови через 1 ч — 35,2 мкг/мл, через 4 ч — 33,9 мкг/мл, через 8 ч- 25,7 мкг/мл. Время достижения максимальной концентрации (TCmax) — 30–60 мин. терапевтическая концентрация сохраняется в течение 6–8 ч. При нормальном желчеобразовании концентрация метронидазола в желчи после в/в введения может значительно превышать концентрацию в плазме.

В организме метаболизируется около 30–60 % метронидазола путём гидроксилирования, окисления и глюкуронирования. Основной метаболит (2-окспмстронндазол) также оказывает противопротозойное и противомикробное действие.

Период полувыведения (T½) при нормальной функции печени — 8 ч (от 6 до 12 ч), при алкогольном поражении печени — 18 ч (от 10 до 29 ч), у новорождённых: родившихся при сроке беременности — 28–30 недель — примерно 75 ч, 32–35 недель — 35 ч, 36–40 недель — 25 ч. Выводится почками 60–80 % (20 % в неизменённом виде), кишечником — 6–15 %.

Почечный клиренс — 10,2 мл/мин. У больных с нарушением функции почек после повторного введения может наблюдаться кумулирование метронидазола в сыворотке крови (поэтому у больных с тяжёлой почечной недостаточностью частоту введения следует уменьшать).

Метронидазол и основные метаболиты быстро удаляются из крови при гемодиализе (Т½ сокращается до 2,6 ч). При перитонеальном диализе выводится в незначительных количествах.

На страницу препарата ЭДГИЛ

Предыдущий пункт описания препарата ЭДГИЛ

Следующий пункт описания препарата ЭДГИЛ