ЭДАРБИ - Побочное действие

Частота побочных реакций определялась в соответствии с рекомендациями Всемирной организации здравоохранения: очень часто (>1/10);

часто (>1/100, <1/10);

нечасто (>1/1000, <1/100; редко (>1/10 000, <1/1000);

очень редко (<1/10 000), включая отдельные сообщения;

неуточнённой частоты (частота не может быть подсчитана по доступным данным).

Система органовЧастота

Побочные реакции

Нарушения со стороныЧасто

Головокружение

нервной системы
Нарушения со стороныНечасто

Выраженное снижение АД

сосудов
Нарушения со стороныЧасто

Диарея

желудочно-кишечного трактаНечасто

Тошнота

Нарушения со стороны кожи иНечасто

Сыпь, зуд

подкожных тканей

РедкоАнгионевротический отек
Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной тканиНечастоМышечные спазмы

Влияние на результаты лабораторных и инструментальных исследований

Часто

Повышение активности креатинфосфокиназы

Нечасто

Повышение концентрации

креатинина

Гиперурикемия

Общие нарушенияНечасто

Повышенная утомляемость, периферические отёки

Описание отдельных побочных реакций

При одновременном применении Эдарби с хлорталидоном частота побочных реакций — выраженное снижение АД и повышение концентрации креатинина — увеличивается по частоте встречаемости: с нечастого до частого.

При одновременном применении Эдарби с амлодипином частота нежелательной реакции — периферические отёки — увеличивается с нечастого до частого, но встречается реже, чем при монотерапии амлодипином.

Редко наблюдается ангионевротический отёк, включающий отёк лица, губ и периорбитальный отёк.

Также как и при применении других антагонистов рецепторов ангиотензина II и ингибиторов АПФ, одновременное применение препарата Эдарби с диуретиками (например, хлорталидоном) ведёт к учащению случаев повышения концентрации креатинина. Увеличение концентрации креатинина при одновременном применении Эдарби с диуретиками связано с большим снижением АД по сравнению с монотерапией Эдарби. Большинство этих эффектов были кратковременными или не прогрессирующими, пока пациенты продолжали терапию. После отмены препарата большинство случаев увеличения концентрации креатинина, не проходивших во время лечения, были обратимыми. Концентрация креатинина у большинства пациентов возвращалась к значениям, находящимся на базовой линии, или значениям, находящимся близко к базовой линии.

При лечении Эдарби наблюдалось небольшое увеличение концентрации мочевой кислоты в сыворотке крови (10,8 мкмоль/л) по сравнению с приёмом плацебо (4,3 мкмоль/л).

Так же как и при применении других ингибиторов РААС, в монотерапии наблюдалось небольшое снижение гемоглобина и гематокрита (в среднем снижались на около 3 г/л и 1 об. % соответственно).

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

На страницу препарата ЭДАРБИ

Предыдущий пункт описания препарата ЭДАРБИ
Способ применения и дозы
Следующий пункт описания препарата ЭДАРБИ
Передозировка

Для постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.

Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.