ЭБРАНТИЛ (КАПСУЛЫ) - Фармакокинетика

После приёма внутрь 80–90 % урапидила всасывается в желудочно-кишечном тракте. Связь с белками плазмы крови составляет примерно 80 %, а объём распределения — 0,77 л/кг массы тела.

Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 4–6 ч после приёма препарата внутрь;

период полувыведения (T½) составляет примерно 4,7 ч (3,3–7,6 ч).

Метаболизируется преимущественно в печени. Основной метаболит гидроксилированное производное (в 4-м положении бензольного кольца), которое практически не обладает антигипертензивной активностью. О-деметилированный метаболит образуется в очень малых количествах и практически так же активен, как урапидил.

50–70 % урапидила и его метаболитов (15 % в виде активного вещества) выводится почками, остальное выводится через кишечник в виде метаболитов (в основном в виде неактивного n-гидроксилированного урапидила).

У пожилых и у пациентов с тяжёлой печёночной и/или почечной недостаточностью объём распределения и клиренс снижены, а Т½ увеличен.

Проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьер.

Относительная биодоступность капсул пролонгированного действия, по сравнению с раствором урапидила для приёма внутрь, составляет 92 (83–103) %.

На страницу препарата ЭБРАНТИЛ (КАПСУЛЫ)

Предыдущий пункт описания препарата ЭБРАНТИЛ (КАПСУЛЫ)

Следующий пункт описания препарата ЭБРАНТИЛ (КАПСУЛЫ)