ДЖОСЕТ АКТИВ - Фармакокинетика

Амброксол

Для амброксола характерна быстрая и почти полная абсорбция из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) с линейной зависимостью от дозы в терапевтическом интервале концентраций. Максимальная концентрация в плазме крови (Сmах) при пероральном приёме достигается через 1 — 2,5 часа. Объём распределения составляет 552 л. В терапевтическом интервале концентраций связывание с белками плазмы составляет примерно 90 %.

Самые высокие концентрации активного компонента препарата наблюдаются в лёгких. Амброксол метаболизируется в печени, главным образом путём глюкуронидации и путём частичного расщепления до дибромантраниловой кислоты (приблизительно 10 % от введенной дозы), а также небольшого количества дополнительных метаболитов.

Период полувыведения (T½) амброксола составляет 10 часов. Выводится почками: 83 % принятой дозы.

Гвайфепезин

Абсорбция из ЖКТ быстрая и составляет 25-30 мин после приёма внутрь. Т1/2 составляет 1 час.

Проникает в ткани, содержащие кислые мукополисахариды.

Примерно 60 % введенного препарата подвергается метаболизму в печени.

Выводится лёгкими (с мокротой) и почками как в неизменном виде, так и в виде неактивных метаболитов.

Сальбутамол

При приёме внутрь абсорбция высокая, биодоступность принятого внутрь сальбутамола составляет около 50 %. Прием нищи снижает скорость абсорбции, но не влияет на биодоступность. Связь с белками плазмы — 10 %. Проникает через плацентарный барьер. Препарат всасывается из ЖКТ и подвергается пресистемному метаболизму в печени, превращаясь в фенольный сульфат. T½ — 3,8-6 ч. Неизменённый сальбутамол и метаболит выводится, преимущественно почками (69-90%).

На страницу препарата ДЖОСЕТ АКТИВ

Предыдущий пункт описания препарата ДЖОСЕТ АКТИВ

Следующий пункт описания препарата ДЖОСЕТ АКТИВ