ДРОВЕРИН - инструкция по применению

Навигация по инструкции препарата

1. Регистрационный номер
2. Торговое наименование
3. Международное непатентованное наименование
4. Лекарственная форма
5. Состав
6. Описание
7. Фармакотерапевтическая группа
8. Код АТХ
9. Фармакодинамика
10. Фармакокинетика
11. Показания к применению
12. Противопоказания
13. С осторожностью
14. Способ применения и дозы
15. Побочное действие
16. Взаимодействие с другими лекарственными средствами
17. Особые указания
18. Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
19. Форма выпуска
20. Хранение
21. Срок годности
22. Условия отпуска из аптек
23. Производитель

Регистрационный номер

Р N000601/01

Торговое наименование

Дроверин

Международное непатентованное наименование

Дротаверин

Лекарственная форма

раствор для инъекций

Состав

1 мл раствора содержит:

активное вещество: дротаверина гидрохлорид — 20 мг;

вспомогательные вещества: натрия метабисульфит — 1 мг, этанол (спирт этиловый 95 % в пересчёте на абсолютный) — 63,75 мг, натрия сульфит безводный — 0,2 мг, динатрия эдетат (трилон Б) — 0,1 мг, бензэтония хлорид — 0,1 мг, кислота лимонная в пересчёте на безводную — 0,825 мг, натрия цитрат — 1,65 мг, вода для инъекций — до 1 мл.

Описание

Прозрачная или слабо опалесцирующая жидкость от светло-жёлтого до интенсивно желтого или от зеленовато-желтого до интенсивно желтого с зеленым оттенком цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Спазмолитическое средство

Код АТХ

A03AD02

Фармакодинамика

Миотропный спазмолитик, производное изохинолина. Ингибирует фосфодиэстеразу IV, что приводит к накоплению внутриклеточного циклического аденозинмонофосфата и как следствие к инактивации лёгкой цепочки киназы миозина, в результате чего происходит расслабление гладкой мускулатуры.

Независимо от типа вегетативной иннервации, дротаверин действует на гладкие мышцы в желудочно-кишечном тракте, желчной, мочеполовой и сосудистой системах. В миокарде и сосудах ферментом, гидролизующим циклический аденозинмонофосфат, является фосфодиэстераза III, что объясняет отсутствие серьёзных побочных эффектов со стороны сердечно-сосудистой системы и невыраженное терапевтическое действие в отношении сердечно-сосудистой системы.

Фармакокинетика

Абсорбция — высокая, период полуабсорбции — 12 мин. Биодоступность — 100 %. Равномерно распределяется в тканях, проникает в гладкомышечные клетки. Время достижения максимальной концентрации — 2 ч. Связь с белками плазмы — 95-98 %. Период полувыведения — 2,4 ч (после внутривенного введения). В основном выводится почками, в меньшей степени — с желчью. Не проникает через гематоэнцефалический барьер.

Показания к применению

Спазм гладких мышц внутренних органов (почечная колика, желчная колика, кишечная колика, дискинезия желчевыводящих путей и желчного пузыря по гиперкинетическому типу, холецистит, постхолецистэктомический синдром); пиелит.

В составе комбинированной терапии: пилороспазм, гастродуоденит, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, спастические запоры, спастический колит, проктит, тенезмы.

Тензорная головная боль.

Альгодисменорея, угрожающий выкидыш, угрожающие преждевременные роды; спазм зева матки во время родов, затяжное раскрытие зева, послеродовые схватки.

При проведении некоторых инструментальных исследований, холецистографии.

Противопоказания

Гиперчувствительность, выраженная печёночная и почечная недостаточность, период лактации.

С осторожностью

Артериальная гипотензия, беременность.

Способ применения и дозы

Взрослым внутримышечно, подкожно — по 40-80 мг 1-3 раза в сутки.

Для купирования печёночной и почечной колики — внутривенно медленно, 40-80 мг.

Детям в возрасте до 6 лет — в разовой дозе 10-20 мг, максимальная суточная доза — 120 мг; 6-12 лет разовая — 20 мг, максимальная суточная доза — 240 мг; кратность назначения — 1-2 раза в сутки.

Побочное действие

Головокружение, головная боль, бессонница, сердцебиение, снижение артериального давления, аллергические реакции, тошнота, запор.

При внутривенном введении — коллапс.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

При одновременном применении дротаверин может ослабить противопаркинсонический эффект леводопы.

Особые указания

При лечении язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки применяют в сочетании с другими противоязвенными лекарственными средствами.

При внутривенном введении пациент должен находиться в горизонтальном положении (риск коллапса).

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

В период лечения необходимо воздерживаться от вождения автотранспорта и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в течение 1 ч после парентерального, особенно внутривенного введения).

Форма выпуска

Раствор для инъекций.

По 2 мл в ампулы из светозащитного стекла. 5 ампул в контурную ячейковую упаковку из пленки ПВХ. По одной или две контурные упаковки вместе с инструкцией по применению, ножом ампульным или скарификатором ампульным керамическим помещают в пачку из картона.

Или по 10 ампул в коробку из картона и бумаги пачечной. В каждую коробку вкладывают инструкцию по применению, нож ампульный или скарификатор ампульный керамический. Коробку обклеивают этикеткой-бандеролью.

Хранение

Список Б. В защищённом от света месте при температуре от 10 °C до 25 °C. Не допускать замораживания.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

2 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек

Отпускают по рецепту.

Производитель

МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.

А.Семашко, ОАО,

Российская Федерация

Ссылки на отдельные разделы инструкции препарата ДРОВЕРИН